シミュレーションシナリオの実行は、母子ケアの緊急事態に関連する急性期ケアのスキルと自信を向上させますか? (SimForLife)
2021年4月17日 更新者：Mbarara University of Science and Technology
ウガンダの就労前の医療専門家研修生における、母体および小児科の緊急事態に関連する急性期医療のスキルと自信に対するシミュレーションシナリオの実行の影響
ウガンダとサハラ以南のアフリカの多くの国では、医療提供者は最小限のトレーニングを受けており、分娩時の合併症や新生児および小児の急性症状を管理するスキルを維持する機会が断続的にあります。
出産時の効果的な蘇生補助などの介入は、命を救います。
出生時の効果的な蘇生の確立が 30 秒遅れるごとに、死亡リスクが 16% 増加します。
この研究の目的は、医療シミュレーションが急性期医療のスキルと、母体および小児科の緊急医療に関連する自信を向上させることができるかどうかをテストすることです。
調査の概要
詳細な説明
ウガンダとサハラ以南のアフリカの多くの国では、医療提供者は最小限のトレーニングを受けており、分娩時の合併症や新生児および小児の急性症状を管理するスキルを維持する機会が断続的にあります。 出産時の効果的な蘇生補助などの介入は、命を救います。 出生時の効果的な蘇生の確立が 30 秒遅れるごとに、死亡リスクが 16% 増加します。 この研究の目的は、医療シミュレーションが急性期医療のスキルと、母体および小児科の緊急医療に関連する自信を向上させることができるかどうかをテストすることです。
確固たるエビデンスは、シミュレーションベースの学習が、特に臨床的緊急事態における重要な評価および管理スキルの習得において、教訓的な教育や問題ベースの学習よりも優れていることを裏付けています。 シミュレーションベースのトレーニングは、スキルの習得と保持を促進し、チームワークを強化し、重要な手順の知識と理解を高めます。 シミュレーションベースの学習は、現在、ほとんどの高所得環境での医療、看護、救急医療トレーニングの標準となっています。 リソースに制約のある設定でシミュレーションベースの学習を運用化する重要な必要性が依然として存在します
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mbarara、ウガンダ、256
- Mbarara University of Science and Technology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加者は、臨床ローテーションが活発な医学生および看護学生です。ムバララ科学技術大学の 3 年生と 5 年生の医学生と 3 年生と 4 年生の看護学生。
除外基準:
- 前臨床期の医学生と看護学生、および介入時の非臨床ローテーションの学生を除外します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：シナリオ実行による医療シミュレーション
研究参加者は、シナリオ実行を使用して医療シミュレーションにさらされます。
この演習では、参加者は医療上の緊急事態をシミュレートするシナリオにさらされます。
彼らは応答する必要があります。
回答に続いて、参加者は報告会で自分の経験と露出から学んだことを調査員と共有する機会があります。
その後、研究者はパフォーマンスに関するフィードバックを提供します。
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学生の各チームは、1 学期に 2 回、合計で 1 年に 4 回、シミュレーションにさらされます。
シナリオの実行では、参加者は医療緊急事態のシミュレートされた経験に置かれます。
参加者は応答する必要があり、その反応は調査員によって観察されます。
体験後、参加者は、この緊急事態への対処の経験から学ぶための報告会を行います。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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シナリオ実行群テストスコアを利用したスキル
時間枠：シナリオ実行直後
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これは、測定対象のシナリオの実行に続く多肢選択問題 (MCQ) テストから得られるシナリオ固有のスコアです。
MCQ は、特定のシナリオに対応するために開発された標準的な質問です。
最大スコアは 100% です。
シナリオ実行グループテストのスコアが 60% 未満の場合は不合格となり、60% 以上のスコアが合格となります。
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シナリオ実行直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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知識
時間枠：ベースラインから 4 か月での知識スコアの変化
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知識は多肢選択式質問 (MCQ) を使用して測定され、治験責任医師はレトロスペクティブ事前事後調査 (RPP 調査) を使用して、参加者間のパフォーマンスの信頼性を評価します。
RPP では、参加者は介入前のパフォーマンスと介入後のパフォーマンスを比較するよう求められます。
この評価は、参加者が介入前にどれだけ知っていたかを過大評価または過小評価するバイアスを取り除きます。
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ベースラインから 4 か月での知識スコアの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年8月30日
一次修了 (実際)
2019年8月30日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月19日
最初の投稿 (実際)
2017年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月17日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。