- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03258073
Улучшает ли выполнение сценария моделирования навыки неотложной помощи и уверенность в себе, связанные с неотложной медицинской помощью матери и ребенка? (SimForLife)
Влияние выполнения симуляционного сценария на навыки неотложной помощи и уверенность в себе, связанные с неотложной медицинской помощью матерей и детей, среди медицинских работников-стажеров перед началом работы в Уганде
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В Уганде и многих странах Африки к югу от Сахары поставщики медицинских услуг имеют минимальную подготовку и периодические возможности для поддержания навыков в лечении осложнений родов и острых состояний новорожденных и детей. Такие вмешательства, как эффективная реанимационная помощь во время родов, спасают жизнь. Каждые 30 секунд задержки в налаживании эффективной реанимации при рождении увеличивают риск смерти на 16%. Цель этого исследования — проверить, может ли медицинская симуляция улучшить навыки неотложной помощи и уверенность, связанную с оказанием неотложной помощи матерям и детям.
В настоящее время имеются убедительные доказательства того, что обучение на основе моделирования превосходит дидактическое обучение и обучение, основанное на решении проблем, для приобретения навыков критической оценки и управления, особенно в неотложных состояниях. Обучение на основе моделирования способствует приобретению и сохранению навыков, улучшает командную работу и расширяет знания и понимание ключевых процедур. Обучение на основе моделирования в настоящее время является нормой в медицинской, медсестринской и парамедицинской подготовке в большинстве стран с высоким уровнем дохода. По-прежнему существует острая необходимость в практическом использовании обучения на основе моделирования в условиях ограниченных ресурсов.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Mbarara, Уганда, 256
- Mbarara University of Science and Technology
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Участники - студенты-медики и медсестры, находящиеся в активной клинической ротации; Студенты третьего и пятого курсов медицинского факультета и студенты третьего и четвертого курсов медсестер Университета науки и технологий Мбарара.
Критерий исключения:
- Исключить студентов-медиков и медсестер в доклинические годы и тех, кто не проходил клиническую ротацию на момент вмешательства.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Медицинская симуляция с использованием сценарного исполнения
Участники исследования будут подвергаться медицинской симуляции с использованием сценариев.
В этом упражнении участники познакомятся со сценарием, имитирующим неотложную медицинскую помощь.
Они будут обязаны ответить.
После их ответа у участников будет возможность поделиться со следователями своим опытом и тем, что они узнали в результате воздействия, в ходе подведения итогов.
Затем исследователь предоставит отзыв о своей работе.
|
Каждая команда студентов будет подвергаться моделированию два раза в семестр, всего четыре раза в год.
При выполнении сценария участники попадают в симулированную ситуацию неотложной медицинской помощи.
Участники должны отвечать, и за их реакцией наблюдают следователи.
После опыта участники проведут сеанс подведения итогов, чтобы извлечь уроки из своего опыта преодоления этой чрезвычайной ситуации.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Навыки, использующие оценку теста «Сценарий-исполнение-группа»
Временное ограничение: Немедленно после выполнения сценария
|
Это конкретная оценка сценария, полученная в результате теста с множественным выбором (MCQ) после выполнения оцениваемого сценария.
MCQ — это стандартные вопросы, разработанные для сопровождения данного сценария.
Максимальный балл составляет 100%.
Оценка теста группы выполнения сценария менее 60% будет считаться неудачной, а оценка более или равной 60% будет считаться пройденной.
|
Немедленно после выполнения сценария
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Знание
Временное ограничение: Изменение оценок знаний через 4 месяца по сравнению с исходным уровнем
|
Знания будут измеряться с помощью вопросов с несколькими вариантами ответов (MCQ), а исследователи будут использовать ретроспективный предварительный опрос (опрос RPP) для оценки уверенности участников в производительности.
В RPP участника просят сравнить свои результаты после вмешательства с тем, что было до вмешательства.
Эта оценка устраняет предвзятость переоценки или недооценки того, что участник знал до вмешательства.
|
Изменение оценок знаний через 4 месяца по сравнению с исходным уровнем
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MUST 21/06-16b
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .