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L'esecuzione dello scenario di simulazione migliora le capacità di cura acuta e la fiducia in relazione alle emergenze di assistenza materna e pediatrica? (SimForLife)

17 aprile 2021 aggiornato da: Mbarara University of Science and Technology

Impatto dell'esecuzione dello scenario di simulazione sulle abilità e la fiducia nell'assistenza per acuti relative alle emergenze nell'assistenza materna e pediatrica tra i tirocinanti di professionisti sanitari pre-servizio in Uganda

In Uganda e in molti paesi dell'Africa sub-sahariana, gli operatori sanitari hanno una formazione minima e opportunità intermittenti per mantenere le competenze nella gestione delle complicanze del parto e delle condizioni acute neonatali e pediatriche. Interventi come un'efficace assistenza rianimatoria al momento del parto sono salvavita. Ogni 30 secondi di ritardo nello stabilire una rianimazione efficace alla nascita aumenta il rischio di morte del 16%. Lo scopo di questo studio è verificare se la simulazione medica può migliorare le capacità di assistenza acuta e la fiducia in relazione alle emergenze di assistenza materna e pediatrica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In Uganda e in molti paesi dell'Africa sub-sahariana, gli operatori sanitari hanno una formazione minima e opportunità intermittenti per mantenere le competenze nella gestione delle complicanze del parto e delle condizioni acute neonatali e pediatriche. Interventi come un'efficace assistenza rianimatoria al momento del parto sono salvavita. Ogni 30 secondi di ritardo nello stabilire una rianimazione efficace alla nascita aumenta il rischio di morte del 16%. Lo scopo di questo studio è verificare se la simulazione medica può migliorare le capacità di assistenza acuta e la fiducia in relazione alle emergenze di assistenza materna e pediatrica.

Un solido corpo di prove ora supporta l'apprendimento basato sulla simulazione come superiore all'insegnamento didattico e all'apprendimento basato sui problemi per l'acquisizione di capacità di valutazione e gestione critiche, in particolare per le emergenze cliniche. La formazione basata sulla simulazione promuove l'acquisizione e il mantenimento delle competenze, migliora il lavoro di squadra e aumenta la conoscenza e la comprensione delle procedure chiave. L'apprendimento basato sulla simulazione è ora la norma nella formazione medica, infermieristica e paramedica nella maggior parte dei contesti ad alto reddito. Rimane la necessità fondamentale di rendere operativo l'apprendimento basato sulla simulazione in contesti con risorse limitate

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Mbarara, Uganda, 256
        • Mbarara University of Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti sono studenti di medicina e infermieristica in rotazione clinica attiva; studenti di medicina del terzo e quinto anno e studenti di infermieristica del terzo e quarto anno presso l'Università della Scienza e della Tecnologia di Mbarara.

Criteri di esclusione:

  • Escludere gli studenti di medicina e infermieristica negli anni preclinici e quelli in rotazione non clinica al momento dell'intervento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Simulazione medica utilizzando l'esecuzione di scenari
I partecipanti allo studio saranno esposti alla simulazione medica utilizzando l'esecuzione dello scenario. In questo esercizio, i partecipanti saranno esposti a uno scenario che simula un'emergenza medica. Saranno tenuti a rispondere. Dopo la loro risposta, i partecipanti avranno la possibilità di condividere con gli investigatori le loro esperienze e ciò che hanno appreso dall'esposizione in una sessione di debriefing. L'investigatore fornirà quindi un feedback sulle loro prestazioni.
Ogni squadra di studenti sarà esposta alla simulazione due volte in un semestre per un totale di quattro volte l'anno. Nell'esecuzione di uno scenario, i partecipanti vengono inseriti in un'esperienza simulata di un'emergenza medica. I partecipanti sono tenuti a rispondere e le loro reazioni sono osservate dagli investigatori. Dopo l'esperienza, i partecipanti avranno una sessione di debriefing per imparare dalla loro esperienza nella gestione di questa emergenza.
Altri nomi:
  • metodologia di simulazione medica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Competenze che utilizzano il punteggio del test del gruppo di esecuzione dello scenario
Lasso di tempo: Posta immediatamente l'esecuzione dello scenario
Si tratta di un punteggio specifico dello scenario ottenuto da un test con domande a scelta multipla (MCQ) dopo l'esecuzione dello scenario da misurare. Gli MCQ sono domande standard sviluppate per accompagnare un determinato scenario. Il punteggio massimo è 100%. Un punteggio del test del gruppo di esecuzione dello scenario inferiore al 60% sarà un fallimento e un punteggio superiore o uguale al 60% sarà un superamento.
Posta immediatamente l'esecuzione dello scenario

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza
Lasso di tempo: Variazione dei punteggi di conoscenza a 4 mesi dal basale
La conoscenza sarà misurata utilizzando domande a scelta multipla (MCQ) e gli investigatori utilizzeranno il sondaggio pre-post retrospettivo (sondaggio RPP) per valutare la fiducia nelle prestazioni tra i partecipanti. Nel RPP, al partecipante viene chiesto di confrontare le proprie prestazioni dopo l'intervento con quelle prima dell'intervento. Questa valutazione rimuove il pregiudizio di sopra o sottovalutare quanto il partecipante sapeva prima dell'intervento.
Variazione dei punteggi di conoscenza a 4 mesi dal basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

30 agosto 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 agosto 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MUST 21/06-16b

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Dati da condividere una volta ottenuti i permessi necessari

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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