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A execução do cenário de simulação melhora as habilidades e a confiança em cuidados agudos relacionados a emergências de cuidados maternos e pediátricos? (SimForLife)

17 de abril de 2021 atualizado por: Mbarara University of Science and Technology

Impacto da Execução de Cenários de Simulação em Habilidades de Cuidados Intensivos e Confiança Relacionadas a Emergências de Cuidados Maternos e Pediátricos Entre Estagiários de Profissionais de Saúde Pré-Serviço em Uganda

Em Uganda e em muitos países da África Subsaariana, os provedores de saúde têm treinamento mínimo e oportunidades intermitentes para manter as habilidades no manejo de complicações no parto e condições agudas pediátricas e neonatais. Intervenções como assistência de ressuscitação eficaz no momento do nascimento salvam vidas. Cada atraso de 30 segundos no estabelecimento de uma reanimação eficaz ao nascer aumenta o risco de morte em 16%. O objetivo deste estudo é testar se a simulação médica pode melhorar as habilidades de cuidados agudos e a confiança relacionada às emergências de cuidados maternos e pediátricos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Em Uganda e em muitos países da África Subsaariana, os provedores de saúde têm treinamento mínimo e oportunidades intermitentes para manter as habilidades no manejo de complicações no parto e condições agudas pediátricas e neonatais. Intervenções como assistência de ressuscitação eficaz no momento do nascimento salvam vidas. Cada atraso de 30 segundos no estabelecimento de uma reanimação eficaz ao nascer aumenta o risco de morte em 16%. O objetivo deste estudo é testar se a simulação médica pode melhorar as habilidades de cuidados agudos e a confiança relacionada às emergências de cuidados maternos e pediátricos.

Um corpo sólido de evidências agora apóia o aprendizado baseado em simulação como superior ao ensino didático e ao aprendizado baseado em problemas para a aquisição de avaliação crítica e habilidades de gerenciamento, particularmente para emergências clínicas. O treinamento baseado em simulação promove a aquisição e retenção de habilidades, aprimora o trabalho em equipe e aumenta o conhecimento e a compreensão dos principais procedimentos. O aprendizado baseado em simulação é agora a norma no treinamento médico, de enfermagem e paramédico na maioria dos ambientes de alta renda. Permanece uma necessidade crítica de operacionalizar a aprendizagem baseada em simulação em ambientes com recursos limitados

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mbarara, Uganda, 256
        • Mbarara University of Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes são estudantes de medicina e enfermagem em rodízio clínico ativo; estudantes de medicina do terceiro e quinto ano e estudantes de enfermagem do terceiro e quarto ano da Universidade de Ciência e Tecnologia de Mbarara.

Critério de exclusão:

  • Excluir estudantes de medicina e enfermagem nos anos pré-clínicos e aqueles em rotações não clínicas no momento da intervenção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Simulação médica usando execução de cenários
Os participantes do estudo serão expostos à simulação médica usando a execução de cenários. Neste exercício, os participantes serão expostos a um cenário que simula uma emergência médica. Eles serão obrigados a responder. Após sua resposta, os participantes terão a chance de compartilhar com os investigadores suas experiências e o que aprenderam com a exposição em uma sessão de debriefing. O investigador fornecerá feedback sobre seu desempenho.
Cada equipe de alunos será exposta à simulação duas vezes por semestre, totalizando quatro vezes por ano. Na execução de um cenário, os participantes são colocados em uma experiência simulada de uma emergência médica. Os participantes são obrigados a responder e suas reações são observadas pelos investigadores. Após a experiência, os participantes terão uma sessão de esclarecimento para aprender com sua experiência de lidar com esta emergência.
Outros nomes:
  • metodologia de simulação médica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidades usando a pontuação do teste Scenario-execution-group
Prazo: Imediatamente após a execução do cenário
Esta é uma pontuação específica do cenário obtida a partir de um teste de pergunta de múltipla escolha (MCQ) após a execução do cenário a ser medido. Os MCQs são perguntas padrão desenvolvidas para acompanhar um determinado cenário. A pontuação máxima é de 100%. Uma pontuação de teste de grupo de execução de cenário inferior a 60% será reprovada e uma pontuação maior ou igual a 60% será aprovada.
Imediatamente após a execução do cenário

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento
Prazo: Mudança nas pontuações de conhecimento em 4 meses a partir da linha de base
O conhecimento será medido usando perguntas de múltipla escolha (MCQs) e os investigadores usarão a pesquisa retrospectiva pré-pós (pesquisa RPP) para avaliar a confiança no desempenho entre os participantes. No RPP, o participante é solicitado a comparar seu desempenho após a intervenção com o antes da intervenção. Essa avaliação remove o viés de superestimar ou subestimar o quanto o participante sabia antes da intervenção.
Mudança nas pontuações de conhecimento em 4 meses a partir da linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

30 de agosto de 2017

Conclusão Primária (REAL)

30 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2017

Primeira postagem (REAL)

23 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MUST 21/06-16b

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Dados a serem compartilhados quando as permissões necessárias forem obtidas

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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