Verbetert de uitvoering van simulatiescenario's de acute zorgvaardigheden en het vertrouwen in noodsituaties bij moeders en kinderen? (SimForLife)
Impact van de uitvoering van simulatiescenario's op acute zorgvaardigheden en -vertrouwen met betrekking tot noodsituaties in moeder- en pediatrische zorg onder pre-service gezondheidswerkers in Oeganda
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In Oeganda en veel landen in Afrika ten zuiden van de Sahara hebben zorgverleners minimale training en krijgen ze af en toe de kans om hun vaardigheden op peil te houden in het omgaan met bevallingscomplicaties en acute aandoeningen bij pasgeborenen en kinderen. Ingrepen zoals effectieve reanimatiehulp bij de geboorte zijn levensreddend. Elke 30 seconden vertraging bij het tot stand brengen van effectieve reanimatie bij de geboorte verhoogt het risico op overlijden met 16%. Het doel van deze studie is om te testen of medische simulatie de acute zorgvaardigheden en het vertrouwen in noodsituaties bij moeders en kinderen kan verbeteren.
Een solide hoeveelheid bewijsmateriaal ondersteunt nu op simulatie gebaseerd leren als superieur aan didactisch onderwijs en probleemgebaseerd leren voor het verwerven van kritische beoordelings- en managementvaardigheden, met name voor klinische noodsituaties. Op simulatie gebaseerde training bevordert het verwerven en behouden van vaardigheden, verbetert teamwerk en vergroot de kennis en het begrip van belangrijke procedures. Op simulatie gebaseerd leren is nu de norm in medische, verpleegkundige en paramedische opleidingen in de meeste omgevingen met hoge inkomens. Er blijft een kritieke behoefte bestaan om op simulatie gebaseerd leren te operationaliseren in omgevingen met beperkte middelen
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Mbarara, Oeganda, 256
- Mbarara University of Science and Technology
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers zijn studenten geneeskunde en verpleegkunde in actieve klinische rotatie; derde- en vijfdejaars geneeskundestudenten en derde- en vierdejaars verpleegkundestudenten aan de Mbarara University of Science and Technology.
Uitsluitingscriteria:
- Sluit studenten geneeskunde en verpleegkunde uit in de preklinische jaren en studenten in niet-klinische rotaties op het moment van de interventie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ANDER
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Medische simulatie met behulp van scenario-uitvoering
Studiedeelnemers zullen worden blootgesteld aan medische simulatie met behulp van scenario-uitvoering.
In deze oefening worden deelnemers blootgesteld aan een scenario dat een medisch noodgeval simuleert.
Ze zullen moeten reageren.
Na hun reactie krijgen de deelnemers de kans om tijdens een debriefingsessie hun ervaringen en wat ze hebben geleerd van de blootstelling met de onderzoekers te delen.
De onderzoeker zal dan feedback geven over hun prestaties.
|
Elk team van studenten wordt twee keer per semester blootgesteld aan simulatie, in totaal vier keer per jaar.
In een scenario-uitvoering worden deelnemers geplaatst in een gesimuleerde ervaring van een medisch noodgeval.
Deelnemers zijn verplicht om te reageren en hun reacties worden geobserveerd door de onderzoekers.
Na de ervaring krijgen de deelnemers een debriefingsessie om te leren van hun ervaring met het omgaan met deze noodsituatie.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vaardigheden met behulp van de testscore Scenario-uitvoeringsgroep
Tijdsspanne: Onmiddellijk Plaats de uitvoering van het scenario
|
Dit is een scenariospecifieke score verkregen uit een meerkeuzevraag (MCQ)-test na uitvoering van het te meten scenario.
De meerkeuzevragen zijn standaardvragen die zijn ontwikkeld om een bepaald scenario te begeleiden.
De maximale score is 100%.
Een scenario-uitvoeringsgroeptestscore van minder dan 60% is een onvoldoende en een score van meer dan of gelijk aan 60% is een voldoende.
|
Onmiddellijk Plaats de uitvoering van het scenario
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis
Tijdsspanne: Verandering in kennisscores op 4 maanden vanaf baseline
|
Kennis zal worden gemeten met behulp van meerkeuzevragen (MCQ's) en onderzoekers zullen de retrospectieve pre-post-enquête (RPP-enquête) gebruiken om het prestatievertrouwen van de deelnemers te beoordelen.
In het RPP wordt de deelnemer gevraagd zijn prestaties na de interventie te vergelijken met die van vóór de interventie.
Deze beoordeling verwijdert de vooringenomenheid van over- of onderschatting van hoeveel de deelnemer wist vóór de interventie.
|
Verandering in kennisscores op 4 maanden vanaf baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MUST 21/06-16b
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .