尿失禁に対するグルタミンの効果
2019年8月6日 更新者：Gulistan Bahat-Ozturk、Istanbul University
尿失禁または骨盤臓器脱の女性における骨盤底筋力および臨床パラメータに対する運動に加えたグルタミン補給の効果の評価
この研究の目的は、尿失禁（ストレスおよび/または尿意切迫）および骨盤脱のいずれかを有する女性の骨盤底強度および尿失禁の臨床パラメーターに対する追加の経口グルタミンからケーゲル運動への影響を決定することです。
調査の概要
詳細な説明
尿失禁は、地域に住む年配の女性 (60 歳以上) の約 38% が罹患する一般的で費用のかかる状態です。
失禁は、患者に他の健康問題を起こしやすくし、うつ病や社会的孤立の原因となり、高齢者の依存の重要な原因となり、老人ホームへの入院の要因として広く引用されています。
サルコペニアは加齢に伴うもので、筋肉量、筋力、持久力の低下が特徴です。
筋線維の数が減少するだけでなく、残りの筋線維も萎縮します。
いくつかの研究は、グルタミンの補給が四肢の筋肉産生を刺激することにより、筋肉のパフォーマンスを向上させることを示しています.
同様に、グルタミンの補給は骨盤の筋肉量を増加させ、骨盤底の強度を改善すると考えています.
この時点から、グルタミン補給の使用は、ストレス、切迫性または混合性尿失禁、および骨盤脱にプラスの効果をもたらす可能性があります.
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Istanbul、七面鳥、34093
- Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 尿失禁および/または骨盤脱の存在および/または婦人科検査における膣筋力の低下
除外基準:
- コントロール不良の糖尿病
- 運動や評価への参加を妨げる認知機能障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：グルタミン
1日30gのグルタミン補給を3ヶ月間
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3ヶ月間、30g/日のグルタミン補給
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プラセボコンパレーター：ファントモルト
30g/日ファントモルトサプリ3ヶ月分
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30 g/日のファントマルト補給を 3 か月間
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ダイナモメーターによる骨盤底筋力
時間枠：3ヶ月
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膣動力計
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3ヶ月
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デジタル触診による骨盤底筋力
時間枠：3ヶ月
|
デジタル腟触診法
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体組成
時間枠：3ヶ月
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生体インピーダンス分析によって評価された筋肉量
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3ヶ月
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生活の質に関連する脱出
時間枠：3ヶ月
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生活の質の脱出 (PQOL) アンケート
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3ヶ月
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一般的な生活の質
時間枠：3ヶ月
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王の健康アンケート (KHQ)
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3ヶ月
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24時間パッドテスト
時間枠：3ヶ月
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24 時間パッドの重量によって決定される尿失禁の重症度の評価
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3ヶ月
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手の握力
時間枠：3ヶ月
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ジャマールハンドダイナモメーター
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3ヶ月
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尿失禁 乳製品
時間枠：3ヶ月
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尿失禁 乳製品
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3ヶ月
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脱出の程度
時間枠：3ヶ月
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体系的な内診
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Gulistan Bahat Ozturk, Ass. Prof.、Istanbul University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2018年9月1日
研究の完了 (実際)
2018年9月1日
試験登録日
最初に提出
2017年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月26日
最初の投稿 (実際)
2017年8月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月6日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。