Влияние глютамина на недержание мочи
6 августа 2019 г. обновлено: Gulistan Bahat-Ozturk, Istanbul University
Оценка влияния добавок глютамина в дополнение к физическим упражнениям на силу мышц тазового дна и клинические параметры у женщин с недержанием мочи или пролапсом тазовых органов
Целью данного исследования является определение влияния дополнительного перорального приема глютамина к упражнениям Кегеля на силу тазового дна и клинические параметры недержания мочи у женщин с недержанием мочи (стресс и/или императивные позывы) и пролапсом таза.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Недержание мочи является распространенным и дорогостоящим состоянием, которым страдают примерно 38% пожилых женщин, проживающих в сообществе (возраст> 60 лет).
Недержание мочи предрасполагает пациентов к другим проблемам со здоровьем, способствует депрессии и социальной изоляции, является важным источником зависимости среди пожилых людей и часто упоминается как фактор госпитализации в дома престарелых.
Саркопения связана с возрастом и характеризуется потерей мышечной массы, силы и выносливости.
Происходит не только уменьшение количества мышечных волокон, но и атрофия оставшихся.
Несколько исследований показывают, что добавки глютамина приводят к улучшению мышечной производительности, стимулируя выработку мышц в конечностях.
Точно так же мы предполагаем, что добавки глютамина могут увеличить мышечную массу таза и улучшить силу тазового дна.
С этого момента использование добавок глютамина может положительно влиять на стресс, позывы или смешанное недержание мочи, а также пролапс таза.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34093
- Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 45 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Наличие недержания мочи и/или пролапса таза и/или снижения силы мышц влагалища при гинекологическом осмотре
Критерий исключения:
- Неконтролируемый диабет
- Когнитивная дисфункция, препятствующая участию в упражнениях или оценке
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Глютамин
30 г глютамина в день в течение трех месяцев.
|
30 г глютамина в день в течение трех месяцев.
|
|
Плацебо Компаратор: Фантомальт
30 г/день Фантомальт в течение трех месяцев
|
Прием 30 г фантомальта в день в течение трех месяцев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила мышц тазового дна на динамометре
Временное ограничение: 3 месяца
|
вагинальный динамометр
|
3 месяца
|
|
Сила мышц тазового дна при пальцевой пальпации
Временное ограничение: 3 месяца
|
цифровой метод вагинальной пальпации
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
состав тела
Временное ограничение: 3 месяца
|
мышечная масса оценивается с помощью анализа биоимпеданса
|
3 месяца
|
|
пролапс, связанный с качеством жизни
Временное ограничение: 3 месяца
|
Опросник качества жизни при пролапсе (PQOL)
|
3 месяца
|
|
общее качество жизни
Временное ограничение: 3 месяца
|
Опросник здоровья короля (KHQ)
|
3 месяца
|
|
24-часовой тест прокладки
Временное ограничение: 3 месяца
|
оценка тяжести недержания мочи по весу 24-часовой прокладки
|
3 месяца
|
|
сила захвата рук
Временное ограничение: 3 месяца
|
Ручной динамометр Jamar
|
3 месяца
|
|
молочные продукты при недержании мочи
Временное ограничение: 3 месяца
|
молочные продукты при недержании мочи
|
3 месяца
|
|
степень пролапса
Временное ограничение: 3 месяца
|
систематическое обследование органов малого таза
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Gulistan Bahat Ozturk, Ass. Prof., Istanbul University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 августа 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2014/1203
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования добавка глютамина
-
Ankara Education and Research HospitalНеизвестныйПериферическая невропатияТурция