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요실금에 대한 글루타민의 효과

2019년 8월 6일 업데이트: Gulistan Bahat-Ozturk, Istanbul University

요실금 또는 골반장기탈출증이 있는 여성의 골반저 근력 및 임상변수에 대한 운동과 병행한 글루타민 보충의 효과 평가

이 연구의 목적은 요실금(스트레스 및/또는 절박) 및 골반 탈출증이 있는 여성의 요실금 임상 매개변수 및 골반저 근력에 대한 케겔 운동에 대한 추가 경구 글루타민의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

요실금은 지역 사회에 거주하는 노인 여성(연령 > 60세)의 약 38%에 영향을 미치는 만연하고 비용이 많이 드는 질환입니다. 요실금은 환자에게 다른 건강 문제를 일으키고, 우울증과 사회적 고립을 유발하며, 노인들 사이에서 의존성의 중요한 원인이 되며, 요양원 입원의 요인으로 널리 인용됩니다. 근감소증은 연령과 관련이 있으며 근육량, 근력 및 지구력의 상실을 특징으로 합니다. 근섬유의 수가 감소할 뿐만 아니라 나머지 근섬유도 위축됩니다. 여러 연구에 따르면 글루타민 보충은 사지에서 생성되는 근육을 자극하여 근육 성능을 향상시킵니다. 유사하게, 우리는 글루타민 보충이 골반 근육량을 증가시키고 골반저 근력을 향상시킬 수 있다고 가정합니다. 이 시점에서 글루타민 보충을 사용하면 스트레스, 절박 또는 혼합 요실금 및 골반 탈출증에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34093
        • Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 부인과 검사에서 요실금 및/또는 골반 탈출 및/또는 질 근력 감소의 존재

제외 기준:

  • 조절되지 않는 당뇨병
  • 운동 또는 평가 참여를 방해하는 인지 기능 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 글루타민
하루 30g 3개월간 글루타민 보충
3개월 동안 하루 30g의 글루타민 보충
위약 비교기: 판토몰트
30g/일 Fantomalt 3개월 보충
3개월 동안 하루 30g 판토몰트 보충

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동력계를 이용한 골반저 근육 강도
기간: 3 개월
질 동력계
3 개월
디지털 촉진을 통한 골반저 근육 강도
기간: 3 개월
디지털 질 촉진 방법
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체성분
기간: 3 개월
생체 임피던스 분석으로 평가한 근육량
3 개월
삶의 질 관련 탈출증
기간: 3 개월
탈출증 삶의 질(PQOL) 설문지
3 개월
일반적인 삶의 질
기간: 3 개월
왕의 건강 설문지(KHQ)
3 개월
24시간 패드 테스트
기간: 3 개월
24시간 패드 무게로 결정된 요실금의 중증도 평가
3 개월
손 그립 강도
기간: 3 개월
Jamar 수동 동력계
3 개월
요실금 유제품
기간: 3 개월
요실금 유제품
3 개월
탈출 정도
기간: 3 개월
체계적인 골반 검사
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Gulistan Bahat Ozturk, Ass. Prof., Istanbul University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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