腸内細菌叢とメタボリック シンドロームに対するブルーベリーの効果
2025年12月19日 更新者：Marie-Claude Vohl、Laval University
太りすぎ/肥満の人におけるブルーベリーのプレバイオティクス効果: メタボリック シンドロームの緩和における腸内微生物叢の潜在的な役割。
食事性ポリフェノールによる栄養介入が腸内微生物叢を積極的に調節して心血管代謝の健康を改善できるという証拠が増えています.
肥満とメタボリック シンドロームに対するブルーベリーの有益な効果が、腸内細菌叢と腸の完全性への潜在的な影響に関連している可能性があるかどうかは、現時点ではまだ推測の域を出ていません。
さらに、ブルーベリーの消費に関連する健康上の利点の根底にある作用機序はまだわかっていません.
したがって研究者らは、メタゲノミクス、トランスクリプトミクス、メタボロミクスの研究を組み合わせて、ハイブッシュ ブルーベリーのプレバイオティクス活性が臨床環境で肥満に関連するメタボリック シンドロームの予防に役割を果たすことができるかどうかをテストすることを提案しています。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
研究の種類
介入
入学 (実際)
59
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Québec、カナダ、G1V0A6
- Laval University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康な男性と閉経前の女性
- 白人
- 以下の少なくとも 1 つ : BMI が 25 から 40 kg/m2 の間、または 胴囲が女性で 80 cm 以上、男性で 94 cm 以上
- 以下の少なくとも 1 つ: TG ≥ 1.35 mmol/L または空腹時インスリン血症 ≥ 42 pmol/L
除外基準:
- 代謝障害（高血圧、糖尿病、高コレステロール血症）
- 研究パラメーターに影響を与える薬物の定期的な使用
- 過去 3 か月間の自然健康製品の使用
- 過去 3 か月間の抗生物質の使用
- ニコチン使用者
- ブルーベリーに対するアレルギーまたは不耐性
- ブルーベリーの味覚嫌悪
- 1日2杯以上のアルコール飲料
- 特定の食習慣（菜食主義、グルテンフリーの食事、セトジェニックダイエット...）
- 過去 3 か月で 5% 以上の体重変化
- -過去3か月の手術、または研究中に計画された
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ブルーベリーパウダー
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被験者は、ブルーベリーパウダーを8週間摂取して、ブルーベリーが腸内微生物叢の組成とメタボリックシンドロームのパラメーターに及ぼす影響をテストします.
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プラセボコンパレーター：ブルーベリープラセボパウダー
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被験者はブルーベリープラセボパウダーを摂取して、この治療と実際の治療（ブルーベリーパウダー）の間で腸内微生物叢の組成とメタボリックシンドロームパラメーターへの影響に有意差があるかどうかをテストします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ブルーベリーパウダーまたはプラセボブルーベリーパウダーのいずれかを摂取している過体重/肥満の男性および女性の血漿インスリン/グルコースの変化
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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ブルーベリーパウダーまたはプラセボブルーベリーパウダーのいずれかを摂取している過体重/肥満の男性および女性の血漿脂質/リポタンパク質の変化
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ブルーベリーパウダーまたはプラセボブルーベリーパウダーのいずれかを摂取している過体重/肥満の男性および女性における遺伝子発現の変化
時間枠：3～6ヶ月
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3～6ヶ月
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ブルーベリーパウダーまたはプラセボブルーベリーパウダーのいずれかを摂取している過体重/肥満の男性および女性における代謝物濃度の変化
時間枠：3～6ヶ月
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3～6ヶ月
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ブルーベリーパウダーまたはプラセボブルーベリーパウダーのいずれかを摂取している過体重/肥満の男性および女性における腸内細菌叢組成の変化
時間枠：3～6ヶ月
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3～6ヶ月
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ブルーベリーパウダーまたはプラセボブルーベリーパウダーのいずれかを摂取した過体重/肥満の男女の血圧の変化
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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ブルーベリーパウダーまたはプラセボブルーベリーパウダーのいずれかを摂取している太りすぎ/肥満の男性と女性の腸の完全性の変化
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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ブルーベリーパウダーまたはプラセボブルーベリーパウダーのいずれかを摂取している太りすぎ/肥満の男性と女性の炎症バイオマーカーの変化
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Marie-Claude Vohl、Laval University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月1日
一次修了 (実際)
2019年1月14日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月28日
最初の投稿 (実際)
2017年8月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月19日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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