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블루베리가 장내 미생물과 대사증후군에 미치는 영향

2023년 10월 2일 업데이트: Marie-Claude Vohl, Laval University

과체중/비만 개인에서 블루베리의 프리바이오틱 효과: 대사 증후군 완화에 있어 장내 미생물총의 잠재적 역할.

식이 폴리페놀을 사용한 영양 개입이 장내 미생물을 긍정적으로 조절하여 심장대사 건강을 개선할 수 있다는 증거가 증가하고 있습니다. 비만 및 대사 증후군에 대한 블루베리의 유익한 효과가 장내 미생물 및 장 완전성에 대한 블루베리의 잠재적 영향과 연결될 수 있는지 여부는 현재 추측에 불과합니다. 더욱이 블루베리 소비와 관련된 기본 건강상의 이점에 대한 작용 메커니즘은 아직 알려지지 않았습니다. 따라서 연구자들은 하이부시 블루베리의 프리바이오틱 활동이 임상 환경에서 비만 관련 대사 증후군 예방에 역할을 할 수 있는지 여부를 테스트하기 위해 메타게놈학, 전사체학 및 대사체학 연구를 결합할 것을 제안하고 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
      • Québec, 캐나다, G1V0A6
        • Laval University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 건강한 남성과 폐경 전 여성
  • 백인
  • 다음 중 적어도 하나: BMI 25~40kg/m2 또는 허리둘레 ≥ 80cm(여성), ≥ 94cm(남성)
  • 다음 중 적어도 하나: TG ≥ 1.35mmol/L 또는 공복 인슐린혈증 ≥ 42pmol/L

제외 기준:

  • 대사 장애(고혈압, 당뇨병, 고콜레스테롤혈증)
  • 연구 매개변수에 영향을 미치는 약물의 정기적인 사용
  • 최근 3개월간 천연건강제품 사용
  • 최근 3개월 이내 항생제 사용
  • 니코틴 사용자
  • 블루베리에 대한 알레르기 또는 과민증
  • 블루베리 맛 혐오
  • 하루 2잔 이상의 알코올 음료
  • 특정 식습관(채식주의, 글루텐 프리 식단, cetogenic 식단...)
  • 최근 3개월 동안 5% 이상의 체중 변화
  • 지난 3개월 동안의 수술 또는 연구 기간 동안 계획된 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 블루베리 가루
건강 보조 식품: 블루베리 가루 50g, 8주간 매일 섭취
피험자는 8주 동안 블루베리 분말을 섭취하여 블루베리가 장내 미생물 구성 및 대사 증후군 매개변수에 미칠 수 있는 영향을 테스트합니다.
위약 비교기: 블루베리 위약 분말
건강 보조 식품: 플라세보 블루베리 파우더 50g, 8주 동안 매일 복용
피험자는 블루베리 위약 분말을 섭취하여 이 치료와 활성 치료(블루베리 분말) 사이에 장내 미생물 구성 및 대사 증후군 매개변수에 미치는 영향에 상당한 차이가 있는지 테스트합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
블루베리 분말 또는 위약 블루베리 분말을 복용한 과체중/비만 남녀의 혈장 인슐린/포도당 변화
기간: 12 개월
12 개월
블루베리 분말 또는 위약 블루베리 분말을 복용한 과체중/비만 남녀의 혈장 지질/지단백 변화
기간: 12 개월
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
블루베리 분말 또는 위약 블루베리 분말을 복용한 과체중/비만 남녀의 유전자 발현 변화
기간: 3-6개월
3-6개월
블루베리 분말 또는 위약 블루베리 분말을 복용한 과체중/비만 남녀의 대사체 농도 변화
기간: 3-6개월
3-6개월
블루베리 분말 또는 위약 블루베리 분말을 섭취한 과체중/비만 남녀의 장내 미생물 구성 변화
기간: 3-6개월
3-6개월
블루베리 분말 또는 위약 블루베리 분말을 복용한 과체중/비만 남녀의 혈압 변화
기간: 12 개월
12 개월
블루베리 분말 또는 플라시보 블루베리 분말을 복용한 과체중/비만 남녀의 장 완전성 변화
기간: 12 개월
12 개월
블루베리 분말 또는 위약 블루베리 분말을 복용한 과체중/비만 남녀의 염증 바이오마커 변화
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Laval University

수사관

  • 수석 연구원: Marie-Claude Vohl, Laval University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 14일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BLEUET 2017-135

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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