Влияние черники на микробиоту кишечника и метаболический синдром
19 декабря 2025 г. обновлено: Marie-Claude Vohl, Laval University
Пребиотические эффекты черники у людей с избыточным весом / ожирением: потенциальная роль микробиоты кишечника в облегчении метаболического синдрома.
Появляется все больше доказательств того, что диетическое вмешательство с диетическими полифенолами может положительно модулировать микробиоту кишечника для улучшения кардиометаболического здоровья.
Вопрос о том, может ли благотворное влияние черники на ожирение и метаболический синдром быть связано с ее потенциальным воздействием на кишечную микробиоту и целостность кишечника, в настоящее время остается спекулятивным.
Более того, механизмы действия, лежащие в основе пользы для здоровья, связанной с потреблением черники, до сих пор неизвестны.
Таким образом, исследователи предлагают объединить исследования метагеномики, транскриптомики и метаболомики, чтобы проверить, может ли пребиотическая активность голубики высокорослой играть роль в профилактике метаболического синдрома, связанного с ожирением, в клинических условиях.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
59
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Québec, Канада, G1V0A6
- Laval University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины в пременопаузе с хорошим здоровьем
- европеоиды
- По крайней мере, одно из следующего: ИМТ от 25 до 40 кг/м2 или окружность талии ≥ 80 см для женщин и ≥ 94 см для мужчин
- По крайней мере один из следующих признаков: ТГ ≥ 1,35 ммоль/л или инсулинемия натощак ≥ 42 пмоль/л
Критерий исключения:
- Метаболические нарушения (гипертония, сахарный диабет, гиперхолестеринемия)
- Регулярное использование лекарств, влияющих на параметры исследования
- Использование натуральных продуктов для здоровья в течение последних 3 месяцев
- Применение антибиотиков в течение последних 3 мес.
- потребители никотина
- Аллергия или непереносимость черники
- Отвращение к вкусу черники
- Более 2 алкогольных напитков в день
- Особые пищевые привычки (вегетарианство, безглютеновая диета, кетогенная диета...)
- Изменение веса более чем на 5% за последние 3 месяца
- Хирургическое вмешательство в течение последних 3 месяцев или запланированное во время исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Черничный порошок
|
Субъекты будут употреблять черничный порошок в течение 8 недель, чтобы проверить возможное влияние черники на состав микробиоты кишечника и параметры метаболического синдрома.
|
|
Плацебо Компаратор: Порошок плацебо черники
|
Субъекты будут потреблять порошок плацебо черники, чтобы проверить, есть ли значительная разница во влиянии на состав микробиоты кишечника и параметры метаболического синдрома между этим лечением и активным лечением (черничный порошок).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения уровня инсулина/глюкозы в плазме у мужчин и женщин с избыточным весом/ожирением, принимающих черничный порошок или плацебо черничный порошок
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
|
Изменения липидов/липопротеинов плазмы у мужчин и женщин с избыточной массой тела/ожирением, принимающих черничный порошок или плацебо черничный порошок
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения в экспрессии генов у мужчин и женщин с избыточным весом/ожирением, принимающих черничный порошок или плацебо черничный порошок
Временное ограничение: 3-6 месяцев
|
3-6 месяцев
|
|
Изменения концентрации метаболитов у мужчин и женщин с избыточной массой тела/ожирением, принимающих черничный порошок или плацебо черничный порошок
Временное ограничение: 3-6 месяцев
|
3-6 месяцев
|
|
Изменения в составе микробиоты кишечника у мужчин и женщин с избыточным весом/ожирением, принимающих черничный порошок или плацебо черничный порошок
Временное ограничение: 3-6 месяцев
|
3-6 месяцев
|
|
Изменения артериального давления у мужчин и женщин с избыточным весом/ожирением, принимающих черничный порошок или плацебо черничный порошок
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
|
Изменения кишечной целостности у мужчин и женщин с избыточным весом/ожирением, принимающих черничный порошок или плацебо черничный порошок
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
|
Изменения в биомаркерах воспаления у мужчин и женщин с избыточным весом/ожирением, принимающих черничный порошок или плацебо черничный порошок
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marie-Claude Vohl, Laval University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 января 2019 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 августа 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BLEUET 2017-135
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Метаболический синдром
-
Cognitive FXЗавершенныйПостконтузивный синдром | Неуточненное тревожное расстройство | Симптомы после сотрясения мозга | Постконтузионный синдром | Post Coversive Syndrome, хроническийСоединенные Штаты
-
Reuth Rehabilitation HospitalРекрутингЛегкая черепно-мозговая травма, сотрясение мозга | Посттравматическая головная боль | Post Coversive Syndrome, хроническийИзраиль