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胚移植日の血清プロゲステロンと妊娠率。

2019年1月30日 更新者:Elena Labarta、Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

進行中の妊娠率に対する人工子宮内膜準備サイクルにおける胚移植の日の血清プロゲステロンレベルの影響。

この研究は、胚移植の日の血清プログステロンレベルが、膣内微粉化プロゲステロンによる人工子宮内膜調製サイクルにおける継続妊娠率と関連しているかどうかを分析することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1205

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Valencia、スペイン、46015
        • Instituto Valenciano de Infertilidad Spain

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~46年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ホルモン補充療法を伴う人工子宮内膜製剤による体外受精治療を受けている女性。

説明

包含基準

  1. 年齢 <50 歳
  2. 次のいずれかの状況での胚移植のためのホルモン補充療法サイクル:

    1. 提供された卵母細胞と新鮮なサイクルの胚。
    2. 提供された卵母細胞のサイクルにおけるガラス化胚のその後の胚移植。
    3. 自家卵母細胞を用いたサイクルでの凍結胚移植。
  3. 子宮内膜線:プロゲステロンを導入する前の増殖期の>6.5-7mm(三層面)。
  4. 天然微粉化プロゲステロンの膣内投与 (400 mg/12 時間、5 日間 (10 回投与)、胚移植前、妊娠 12 週まで維持)。
  5. 胚盤胞の胚移植 (5 ~ 6 日目)。
  6. 署名済みのインフォームド コンセント

除外基準

  1. 子宮の病理(粘膜下筋腫または壁内筋腫(4cm超)または子宮腔を変形させるもの;子宮内膜ポリープまたはミュラー管異常;または付属器異常(卵管水腫の伝達))。
  2. -別の臨床試験への同時参加。
  3. -本研究に含める前の別の臨床研究への参加、および本研究の目的に影響を与える可能性がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清プロゲステロン濃度の濃度
時間枠:胚移植の日
血清プロゲステロン値
胚移植の日
プロゲステロンレベルの範囲に応じた進行中の妊娠。
時間枠:胚移植後 5-12 週
進行中の妊娠を確認するための超音波
胚移植後 5-12 週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月8日

一次修了 (実際)

2018年11月28日

研究の完了 (実際)

2018年11月28日

試験登録日

最初に提出

2017年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月1日

最初の投稿 (実際)

2017年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月30日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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