Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Serumprogesteron på dagen för embryoöverföring och graviditetsfrekvens.

30 januari 2019 uppdaterad av: Elena Labarta, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Inverkan av serumprogesteronnivåer på dagen för embryoöverföring i förberedande cykler för artificiell endometrie på den pågående graviditetsfrekvensen.

Denna studie syftar till att analysera om serumprogsteronnivåerna på dagen för embryoöverföring är relaterade till pågående graviditetsfrekvens i artificiella endometrieberedningscykler med intravaginalt mikroniserat progesteron.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1205

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46015
        • Instituto Valenciano de Infertilidad Spain

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 46 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor som genomgår IVF-behandlingar med artificiell endometriepreparat med hormonell ersättningsterapi.

Beskrivning

Inklusionskriterier

  1. Ålder <50 år

  2. Hormonell ersättningsterapicykel för embryoöverföring i någon av följande situationer:

    1. Embryon i ny cykel med donerade oocyter.
    2. Efterföljande embryoöverföringar av förglasade embryon i cykler av donerade oocyter.
    3. Frysta embryoöverföringar i cykler med autologa oocyter.
  3. Endometrielinje: >6,5-7 mm (med trilaminär aspekt) i proliferativ fas, innan progesteron introduceras.
  4. Administrering av naturligt mikroniserat progesteron intravaginalt (400 mg/12 timmar under 5 hela dagar (10 doser), före embryoöverföringen och bibehålls till graviditetsvecka 12.
  5. Embryoöverföring av blastocyst (dag 5-6).
  6. Undertecknat informerat samtycke

Exklusions kriterier

  1. Uterin patologi (submukösa eller intramurala myom (>4 cm) eller som deformerar livmoderhålan; endometriepolyper eller Müllerian anomalier; eller adnexala anomalier (kommunicerande hydrosalpinx).
  2. Samtidigt deltagande i en annan klinisk studie.
  3. Deltagande i en annan klinisk studie innan inkluderingen i den aktuella studien, och som skulle kunna påverka syftet med föreliggande studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Koncentration av serumprogesteronnivåer
Tidsram: Dagen för embryoöverföring
Serumprogesteronnivåer
Dagen för embryoöverföring
Pågående graviditeter beroende på progesteronnivåerna.
Tidsram: Vecka 5-12 efter embryoöverföring
Ultraljud för att bekräfta pågående graviditet
Vecka 5-12 efter embryoöverföring

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

28 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

28 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2017

Första postat (Faktisk)

5 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1704-VLC-024-EL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pågående graviditetsfrekvens

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera