배아 이식 당일의 혈청 프로게스테론 및 임신율.
2019년 1월 30일 업데이트: Elena Labarta, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
지속적인 임신율에 대한 인공 자궁내막 준비 주기에서 배아 이식 당일 혈청 프로게스테론 수치의 영향.
본 연구는 질내 미세화 프로게스테론을 사용한 인공 자궁내막 준비 주기에서 배아 이식 당일 혈청 프로그스테론 수치가 임신 지속율과 관련이 있는지 분석하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1205
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Valencia, 스페인, 46015
- Instituto Valenciano de Infertilidad Spain
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
호르몬 대체 요법과 함께 인공 자궁내막 준비로 IVF 치료를 받고 있는 여성.
설명
포함 기준
- 연령 <50세
다음 상황에서 배아 이식을 위한 호르몬 대체 요법 주기:
- 기증된 난모세포가 있는 신선한 주기의 배아.
- 기증된 난모세포 주기에서 유리화된 배아의 후속 배아 이식.
- 냉동 배아는 자가 난모세포와 함께 주기적으로 이식됩니다.
- 자궁내막선: 프로게스테론 도입 전 증식 단계에서 >6.5-7mm(3층 모양).
- 천연 미분화 프로게스테론 질내 투여(400mg/12시간 동안 5일 동안(10회 용량), 배아 이식 전 임신 12주차까지 유지.
- 배반포의 배아 이식(5-6일).
- 서명된 동의서
제외 기준
- 자궁 병리(점막하 또는 벽내 근종(>4cm) 또는 자궁강을 변형시키는 자궁 내막 폴립 또는 뮬러기형 또는 부속기 기형(전달성 난관수종).
- 다른 임상 연구에 동시 참여.
- 현재 연구에 포함되기 전에 다른 임상 연구에 참여하고 현재 연구의 목적에 영향을 줄 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 프로게스테론 수치의 농도
기간: 배아 이식 당일
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혈청 프로게스테론 수치
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배아 이식 당일
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프로게스테론 수준 범위에 따라 진행 중인 임신.
기간: 배아 이식 후 5-12주
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진행 중인 임신을 확인하기 위한 초음파
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배아 이식 후 5-12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 8일
기본 완료 (실제)
2018년 11월 28일
연구 완료 (실제)
2018년 11월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 1일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1704-VLC-024-EL
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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진행중인 임신율에 대한 임상 시험
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