胚胎移植当天的血清黄体酮和妊娠率。
2019年1月30日 更新者:Elena Labarta、Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
血清黄体酮水平对人工子宫内膜制备周期中胚胎移植日对持续妊娠率的影响。
本研究旨在分析胚胎移植当天血清孕酮水平是否与阴道内微粉化孕酮人工子宫内膜制备周期的持续妊娠率相关。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1205
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Valencia、西班牙、46015
- Instituto Valenciano de Infertilidad Spain
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 46年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
正在接受人工子宫内膜准备和激素替代疗法的 IVF 治疗的妇女。
描述
纳入标准
- 年龄<50岁
在以下任何情况下进行胚胎移植的激素替代治疗周期:
- 带有捐赠卵母细胞的新鲜胚胎。
- 随后在捐赠的卵母细胞周期中进行玻璃化胚胎移植。
- 用自体卵母细胞周期性冷冻胚胎移植。
- 子宫内膜线:>6.5-7 毫米(具有三层方面)在增殖期,在引入黄体酮之前。
- 在胚胎移植前阴道内施用天然微粉化黄体酮(400 毫克/12 小时,持续 5 天(10 剂),并维持至妊娠第 12 周。
- 胚泡的胚胎移植(第 5-6 天)。
- 签署知情同意书
排除标准
- 子宫病理学(粘膜下肌壁间肌瘤(> 4 厘米)或使子宫腔变形;子宫内膜息肉或苗勒管异常;或附件异常(交通性输卵管积水)。
- 同时参与另一项临床研究。
- 在纳入本研究之前参加了另一项临床研究,这可能会影响本研究的目标。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:预期
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血清黄体酮浓度
大体时间:胚胎移植当天
|
血清黄体酮水平
|
胚胎移植当天
|
|
持续怀孕取决于黄体酮水平范围。
大体时间:胚胎移植后第 5-12 周
|
超声波确认持续妊娠
|
胚胎移植后第 5-12 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月8日
初级完成 (实际的)
2018年11月28日
研究完成 (实际的)
2018年11月28日
研究注册日期
首次提交
2017年8月31日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月1日
首次发布 (实际的)
2017年9月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月30日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 1704-VLC-024-EL
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.