Сывороточный прогестерон в день переноса эмбрионов и частота наступления беременности.
30 января 2019 г. обновлено: Elena Labarta, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Влияние уровней сывороточного прогестерона в день переноса эмбрионов в циклах подготовки искусственного эндометрия на частоту продолжающейся беременности.
Это исследование направлено на анализ того, связаны ли уровни прогстерона в сыворотке в день переноса эмбрионов с частотой продолжающейся беременности в циклах подготовки искусственного эндометрия с интравагинальным микронизированным прогестероном.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1205
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Valencia, Испания, 46015
- Instituto Valenciano de Infertilidad Spain
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 46 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины, проходящие процедуры ЭКО с подготовкой искусственного эндометрия с заместительной гормональной терапией.
Описание
Критерии включения
- Возраст <50 лет
Цикл заместительной гормональной терапии для переноса эмбрионов в любой из следующих ситуаций:
- Эмбрионы в свежем цикле с донорскими ооцитами.
- Последующие переносы витрифицированных эмбрионов в циклах донорских ооцитов.
- Циклический перенос замороженных эмбрионов с использованием аутологичных ооцитов.
- Линия эндометрия: >6,5-7 мм (с трехслойной поверхностью) в пролиферативной фазе, до введения прогестерона.
- Введение натурального микронизированного прогестерона интравагинально (400 мг/12 часов в течение 5 полных дней (10 доз) перед переносом эмбриона и продолжается до 12-й недели беременности.
- Перенос эмбриона бластоцисты (5-6 день).
- Подписанное информированное согласие
Критерий исключения
- Патология матки (субмукозные или интрамуральные миомы (>4 см) или деформирующие полость матки; полипы эндометрия или мюллеровы аномалии; или аномалии придатков (сообщающийся гидросальпинкс).
- Одновременное участие в другом клиническом исследовании.
- Участие в другом клиническом исследовании перед включением в настоящее исследование, которое может повлиять на цели настоящего исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Концентрация уровня прогестерона в сыворотке
Временное ограничение: День переноса эмбрионов
|
Уровни сывороточного прогестерона
|
День переноса эмбрионов
|
|
Текущие беременности в зависимости от диапазона уровней прогестерона.
Временное ограничение: Неделя 5-12 после переноса эмбрионов
|
УЗИ для подтверждения текущей беременности
|
Неделя 5-12 после переноса эмбрионов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 сентября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 ноября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 августа 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 сентября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 сентября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 января 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 января 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1704-VLC-024-EL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .