Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Serumprogesteron op de dag van embryotransfer en zwangerschapspercentage.

30 januari 2019 bijgewerkt door: Elena Labarta, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Impact van serumprogesteronniveaus op de dag van embryotransfer in kunstmatige endometriumvoorbereidingscycli op de doorgaande zwangerschap.

Deze studie heeft tot doel te analyseren of de serum-progsteronspiegels op de dag van de embryotransfer verband houden met het aantal doorgaande zwangerschappen in kunstmatige endometriumvoorbereidingscycli met intravaginaal gemicroniseerd progesteron.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1205

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Valencia, Spanje, 46015
        • Instituto Valenciano de Infertilidad Spain

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 46 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen die IVF-behandelingen ondergaan met kunstmatige endometriumpreparatie met hormonale substitutietherapie.

Beschrijving

Inclusiecriteria

  1. Leeftijd <50 jaar

  2. Hormonale substitutietherapiecyclus voor embryotransfer in een van de volgende situaties:

    1. Embryo's in verse cyclus met gedoneerde eicellen.
    2. Daaropvolgende embryotransfers van verglaasde embryo's in cycli van gedoneerde eicellen.
    3. Ingevroren embryotransfers in cycli met autologe eicellen.
  3. Endometriumlijn: >6,5-7 mm (met trilaminair aspect) in proliferatieve fase, vóór introductie van progesteron.
  4. Toediening van natuurlijk gemicroniseerd progesteron intravaginaal (400 mg/12 uur gedurende 5 volledige dagen (10 doses), vóór de embryotransfer en gehandhaafd tot zwangerschapsweek 12.
  5. Embryotransfer van blastocyst (dag 5-6).
  6. Ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria

  1. Baarmoederpathologie (submukeuze of intramurale vleesbomen (> 4 cm) of die de baarmoederholte vervormen; endometriumpoliepen of Mülleriaanse anomalieën; of anomalieën van de adnex (communicerende hydrosalpinx).
  2. Gelijktijdige deelname aan een andere klinische studie.
  3. Deelname aan een andere klinische studie voorafgaand aan opname in de huidige studie, en die de doelstellingen van de huidige studie zou kunnen beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Concentratie van serumprogesteronspiegels
Tijdsspanne: De dag van de embryotransfer
Serum progesteron niveaus
De dag van de embryotransfer
Doorlopende zwangerschappen afhankelijk van de progesteronniveaus.
Tijdsspanne: Week 5-12 na embryotransfer
Echografie om doorgaande zwangerschap te bevestigen
Week 5-12 na embryotransfer

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1704-VLC-024-EL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lopende zwangerschapspercentage

Klinische onderzoeken op Analyse van serumprogesteron in bloedmonster

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Togo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren