Progesterona sérica no dia da transferência do embrião e taxa de gravidez.
30 de janeiro de 2019 atualizado por: Elena Labarta, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Impacto dos níveis séricos de progesterona no dia da transferência de embriões em ciclos de preparação de endométrio artificial na taxa de gravidez em curso.
Este estudo tem como objetivo analisar se os níveis séricos de progsterona no dia da transferência do embrião estão relacionados com a taxa de gravidez em curso em ciclos de preparo endometrial artificial com progesterona micronizada intravaginal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1205
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Valencia, Espanha, 46015
- Instituto Valenciano de Infertilidad Spain
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 46 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Mulheres submetidas a tratamentos de fertilização in vitro com preparo endometrial artificial com terapia de reposição hormonal.
Descrição
Critério de inclusão
- Idade <50 anos
Ciclo de terapia de reposição hormonal para transferência de embriões em qualquer uma das seguintes situações:
- Embriões em ciclo fresco com ovócitos doados.
- Transferências subsequentes de embriões vitrificados em ciclos de oócitos doados.
- Transferências de embriões congelados em ciclos com ovócitos autólogos.
- Linha endometrial: >6,5-7mm (com aspecto trilaminar) em fase proliferativa, antes da introdução de progesterona.
- Administração de progesterona micronizada natural por via intravaginal (400 mg/12 horas por 5 dias completos (10 doses), antes da transferência do embrião e mantida até a 12ª semana de gestação.
- Transferência de embrião de blastocisto (dia 5-6).
- Consentimento informado assinado
Critério de exclusão
- Patologia uterina (miomas submucosos ou intramurais (>4 cm) ou que deformam a cavidade uterina; pólipos endometriais ou anomalias Müllerianas; ou anomalias anexiais (hidrossalpinge comunicante).
- Participação simultânea em outro estudo clínico.
- Participação em outro estudo clínico antes da inclusão no presente estudo, e que possa afetar os objetivos do presente estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concentração dos níveis séricos de progesterona
Prazo: O dia da transferência do embrião
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Níveis séricos de progesterona
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O dia da transferência do embrião
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Gravidezes em andamento, dependendo dos intervalos dos níveis de progesterona.
Prazo: Semana 5-12 após a transferência de embriões
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Ultrassom para confirmar a gravidez em andamento
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Semana 5-12 após a transferência de embriões
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de setembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
28 de novembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
28 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de setembro de 2017
Primeira postagem (Real)
5 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1704-VLC-024-EL
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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