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中年の社会人における持続可能な歩行活動を増やすための介入のスケジュール

2018年7月10日 更新者:Jane Ebert、Brandeis University

中年の持続可能な歩行活動を増やすためのスケジュール介入の使用

定期的な運動が多くの健康上の利点をもたらすことは一般に理解されていますが、定期的な運動を行っている米国の成人はわずか 20% であり、新しい健康的な行動を維持するのは困難です。 この研究の目標は、計画的介入を使用して、働く中年の成人における毎日のステップレジメンの確立と維持を支援することです。 研究者は参加者に、毎日のウォーキングの目標に対して、いつ、どこで、どのように行動するかを計画するように依頼し、この新しいレジメンを維持する可能性を高めるための介入をスケジュールします。 3 つの異なるスケジューリング介入の有効性を比較します。

調査の概要

詳細な説明

定期的な運動が多くの健康上の利点をもたらすことは一般に理解されていますが、定期的な運動を行っている米国の成人はわずか 20% であり、新しい健康的な行動を維持するのは困難です。 この研究の目標は、計画的介入を使用して、働く中年の成人における毎日のステップレジメンの確立と維持を支援することです。 研究者は参加者に、毎日のウォーキングの目標に対して、いつ、どこで、どのように行動するかを計画するように依頼し、この新しいレジメンを維持する可能性を高めるための介入をスケジュールします。 参加者は、3 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられます: 一貫したスケジュール、一貫性のないスケジュール、スケジュールなし。 すべての参加者には、毎日の活動を測定するための加速度計が提供され、私たちの介入の行動サポートとして、歩数目標が与えられます。 各個人に与えられる目標は、毎日の歩数を、推奨されるガイドラインに基づいたレベルまですぐに増やすことです (例: Hill、Wyatt、Reed、および Peters、2003 年)。 調査員は、歩数の増加と維持に最も効果的なスケジューリング介入のバージョンをテストします。 一貫したスケジュール条件の参加者は、スケジュール制御なしの参加者よりも歩数を増やし、介入期間が完了した後、一貫性のないスケジュールの参加者よりも長い期間この活動を維持することが予測されます。状態。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

108

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Massachusetts
      • Waltham、Massachusetts、アメリカ、02453-2728
        • 募集
        • Brandeis University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

38年~63年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 現在、週に 3 日以上 (または 24 時間以上) 働いている。
  • 身体的に最小限の活動 (国際身体活動アンケート (IPAQ) を使用して決定)

除外基準:

  • 最近 (過去 6 か月以内) の心血管イベント、または転倒。
  • 週に 3 回以上、少なくとも 30 分間、定期的に運動している方は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:スケジュール管理なし
このグループには、加速度計と毎日の歩数目標が与えられます。 彼らは、9週間の研究期間にわたって歩数を監視します. 彼らはまた、9週間の研究期間にわたって歩数を監視します. 他の 2 つの状態と同じレベルの接触があります。
参加者は加速度計を使用して歩数のアクティビティを監視します
参加者には毎日の歩数目標が与えられます。
実験的:一貫したスケジュール条件
このグループには、加速度計と毎日の歩数目標が与えられます。 彼らは、9週間の研究期間にわたって歩数を監視します. 他の 2 つの状態と同じレベルの接触があります。 さらに、いつ、どこで、どのようにステップを踏むかについて、一貫したコンテキストで計画を立てます。
参加者は加速度計を使用して歩数のアクティビティを監視します
参加者には毎日の歩数目標が与えられます。
参加者は、日ごとに類似した状況でステップを踏むことを計画しています
アクティブコンパレータ:矛盾したスケジュール条件
このグループには、加速度計と毎日の歩数目標が与えられます。 彼らは、9週間の研究期間にわたって歩数を監視します. 他の 2 つの状態と同じレベルの接触があります。 さらに、一貫性のない状況、つまり日ごとに異なる状況で、いつ、どこで、どのように措置を講じるかを計画します。
参加者は加速度計を使用して歩数のアクティビティを監視します
参加者には毎日の歩数目標が与えられます。
参加者は、日ごとに異なるコンテキストで手順を実行する予定です

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動
時間枠:毎日9週間
加速度計で測定された毎日の歩数
毎日9週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
幸福度の測定
時間枠:介入前後 (5 週間間隔)、およびフォローアップ時 (4 週間後)
生活への満足感、知覚されるストレス、気分、睡眠の質
介入前後 (5 週間間隔)、およびフォローアップ時 (4 週間後)
身体活動の自己効力感と楽さ
時間枠:毎週 4 週間
認識された能力と身体活動のしやすさ
毎週 4 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jane Ebert, PhD、Brandeis University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年3月1日

一次修了 (予想される)

2019年6月1日

研究の完了 (予想される)

2019年6月1日

試験登録日

最初に提出

2017年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月1日

最初の投稿 (実際)

2017年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月10日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • BrandeisU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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