Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Plan interventie om duurzame loopactiviteit te vergroten bij werkende volwassenen van middelbare leeftijd

13 februari 2025 bijgewerkt door: Jane Ebert, Brandeis University

Een schema-interventie gebruiken om duurzame loopactiviteit op middelbare leeftijd te vergroten

Hoewel mensen algemeen begrijpen dat regelmatige lichaamsbeweging veel voordelen voor de gezondheid met zich meebrengt, doet slechts 20% van de Amerikaanse volwassenen regelmatig aan lichaamsbeweging en hebben ze moeite om nieuw gezond gedrag vol te houden. Het doel van deze studie is om een ​​planningsinterventie te gebruiken om te helpen bij het opzetten en behouden van een dagelijks stappenregime bij werkende volwassenen van middelbare leeftijd. De onderzoekers zullen de deelnemers vragen om te plannen wanneer, waar en hoe ze een dagelijks wandeldoel moeten bereiken in combinatie met een planningsinterventie om de kans te vergroten dat ze dit nieuwe regime volhouden. De effectiviteit van drie verschillende planningsinterventies wordt vergeleken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel mensen algemeen begrijpen dat regelmatige lichaamsbeweging veel voordelen voor de gezondheid met zich meebrengt, doet slechts 20% van de Amerikaanse volwassenen regelmatig aan lichaamsbeweging en hebben ze moeite om nieuw gezond gedrag vol te houden. Het doel van deze studie is om een ​​planningsinterventie te gebruiken om te helpen bij het opzetten en behouden van een dagelijks stappenregime bij werkende volwassenen van middelbare leeftijd. De onderzoekers zullen de deelnemers vragen om te plannen wanneer, waar en hoe ze een dagelijks wandeldoel moeten bereiken in combinatie met een planningsinterventie om de kans te vergroten dat ze dit nieuwe regime volhouden. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de drie voorwaarden: consistent schema, inconsistent schema, geen schema. Alle deelnemers krijgen een versnellingsmeter om hun dagelijkse activiteit te meten en als gedragsondersteuning voor onze interventie en ze krijgen een stappendoel. Het doel dat aan elk individu wordt gegeven, is om hun dagelijkse aantal stappen onmiddellijk te verhogen tot een niveau dat is gebaseerd op aanbevolen richtlijnen (bijv. Hill, Wyatt, Reed en Peters, 2003). De onderzoekers zullen testen welke versie van de planningsinterventie het meest succesvol is voor het verhogen en behouden van het aantal stappen. Er wordt voorspeld dat deelnemers in de conditie met een consistent schema hun aantal stappen meer zullen verhogen dan deelnemers in de conditie zonder schemacontrole, en dat ze deze activiteit gedurende een langere periode volhouden nadat de interventieperiode is voltooid dan deelnemers in het inconsistente schema voorwaarde.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

149

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Verenigde Staten, 02453-2728
        • Brandeis University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

36 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • momenteel 3 of meer dagen (of 24 uur of meer) per week werkt;
  • fysiek minimaal actief (zoals bepaald met behulp van de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)

Uitsluitingscriteria:

  • een recente (in de afgelopen 6 maanden) cardiovasculaire gebeurtenis of vallen.
  • iedereen die al regelmatig sport, 3 keer per week of meer gedurende minimaal 30 minuten, wordt uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Geen schemacontrole
Deze groep krijgt een versnellingsmeter en een dagelijks stappendoel. Ze zullen hun stappen volgen gedurende de 9 weken durende duur van het onderzoek. Ze zullen ook hun stappen volgen gedurende de 9 weken durende duur van het onderzoek. Ze zullen hetzelfde contactniveau hebben als de andere twee voorwaarden.
Apparaat: Versnellingsmeter
Deelnemers gebruiken een versnellingsmeter om hun stappenactiviteit te volgen
Gedragsmatig: Stap doel
Deelnemers krijgen een dagelijks stappendoel om naar te streven
Experimenteel: Consistente schemavoorwaarde
Deze groep krijgt een versnellingsmeter en een dagelijks stappendoel. Ze zullen hun stappen volgen gedurende de 9 weken durende duur van het onderzoek. Ze zullen hetzelfde contactniveau hebben als de andere twee voorwaarden. Bovendien plannen ze wanneer, waar en hoe ze stappen zullen zetten in consistente contexten, d.w.z. die van dag tot dag sterk op elkaar lijken.
Apparaat: Versnellingsmeter
Deelnemers gebruiken een versnellingsmeter om hun stappenactiviteit te volgen
Gedragsmatig: Stap doel
Deelnemers krijgen een dagelijks stappendoel om naar te streven
Gedragsmatig: Consistente contexten
Deelnemers zijn van plan stappen te zetten in contexten die van dag tot dag vergelijkbaar zijn
Actieve vergelijker: Inconsistente schemavoorwaarde
Deze groep krijgt een versnellingsmeter en een dagelijks stappendoel. Ze zullen hun stappen volgen gedurende de 9 weken durende duur van het onderzoek. Ze zullen hetzelfde contactniveau hebben als de andere twee voorwaarden. Daarnaast plannen ze wanneer, waar en hoe ze stappen zullen zetten in inconsistente contexten, d.w.z. die van dag tot dag verschillen.
Apparaat: Versnellingsmeter
Deelnemers gebruiken een versnellingsmeter om hun stappenactiviteit te volgen
Gedragsmatig: Stap doel
Deelnemers krijgen een dagelijks stappendoel om naar te streven
Gedragsmatig: Inconsistente contexten
Deelnemers plannen stappen te zetten in contexten die van dag tot dag verschillen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 9 weken
Aantal stappen dat elke dag is gezet, zoals gemeten op de versnellingsmeter
Dagelijks gedurende 9 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maatregelen van welzijn
Tijdsspanne: Voor en na interventie (5 weken uit elkaar), en bij follow-up (4 weken later)
Gevoelens van tevredenheid met het leven, waargenomen stress, stemming en slaapkwaliteit
Voor en na interventie (5 weken uit elkaar), en bij follow-up (4 weken later)
Fysieke activiteit self-efficacy en gemak
Tijdsspanne: Wekelijks gedurende 4 weken
Waargenomen vermogen en gemak om lichamelijk actief te zijn
Wekelijks gedurende 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Brandeis University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jane Ebert, PhD, Brandeis University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 april 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • BrandeisU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Versnellingsmeter

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malta

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren