MyGeneRank: 次世代遺伝子研究のためのデジタル プラットフォーム
健康に影響を与える多くの状態は、環境、行動、および遺伝子の組み合わせによって引き起こされます。 個人は生活の中でいくつかの要因を変更して、さまざまな病気を発症する可能性を減らすことができますが (たとえば、タバコを吸わないなど)、DNA によってコード化された遺伝的リスクからの寄与は、生涯を通じて人々に残ります。 科学者たちはまだ病気に影響を与える遺伝的要因の全体を特定しようとしていますが、いくつかの状態については、これまでに特定された要因が遺伝的リスクが高い人から低い人を特定し始めることが示されています. ゲノム全体を見て、科学者は累積遺伝リスク スコアを計算できます。これを使用して、他の世界の集団と比較して遺伝リスクをランク付けできます。
この研究の目標は、遺伝的リスクが健康上の決定や生活の中で制御できるその他の事柄にどのように影響するかを判断することです. 最初の遺伝的リスク スコアは、冠状動脈性心疾患 (CAD) に対して計算されます。 CAD は最終的に心臓発作、心不全、時には心臓突然死につながり、心疾患が世界中で死因の第 1 位であり続ける主な理由です。 他の研究者は、この遺伝的リスク スコアを使用して、冠状動脈性心疾患のリスクが低い、中間、高い人々を特定できることを示しています。 また、スタチン（コレステロール低下薬）の使用は、冠動脈疾患の遺伝的リスクが高い人々に対して、より大きな利益と心臓発作に対する保護を提供することも示されています.
23andMe の顧客は、Apple ResearchKit と ResearchKit にリンクされた 23andMe API を活用して、研究者がゲノム データにアクセスできるようにします。 参加者は、ResearchKit アプリを使用して、同意を提供し、調査情報を表示し、調査に回答し、調査チームに連絡します。
参加者は 3 つのアンケートに回答するよう求められます。 1 つは遺伝的リスク スコアを表示する前、もう 1 つはスコアを表示した直後、もう 1 つはスコアを表示してから 6 か月後です。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Jennifer Wagner, RN
- 電話番号：858-784-2028
- メール：generank@scripps.edu
研究場所
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California
-
La Jolla、California、アメリカ、92037
- 募集
- Scripps Translational Science Institute
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コンタクト：
- Emily Spencer, PhD
- メール：generank@scripps.edu
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 23andMe データの共有を希望する 23andMe の顧客
- Apple モバイル デバイスのユーザー
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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スタチン療法の開始
時間枠：6ヵ月
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参加者は調査で示されているようにスタチンの服用を開始します。
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6ヵ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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