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건강에 영향을 미치는 많은 상태는 환경, 행동 및 유전자의 조합으로 인해 발생합니다. 개인은 다른 질병(예: 담배를 피우지 않음)이 발생할 가능성을 줄이기 위해 삶의 일부 요인을 변경할 수 있지만 DNA에 암호화된 유전적 위험의 기여는 평생 동안 사람들에게 남아 있습니다. 과학자들은 여전히 ​​질병에 영향을 미치는 유전적 요인 전체를 결정하려고 노력하고 있지만, 일부 조건의 경우 지금까지 확인된 요인이 유전적 위험이 높은 사람에서 낮은 사람을 식별하기 시작할 수 있는 것으로 나타났습니다. 게놈 전체를 살펴보면 과학자들은 누적 유전적 위험 점수를 계산할 수 있습니다. 이 점수는 전 세계 다른 인구와 비교하여 유전적 위험의 순위를 매기는 데 사용할 수 있습니다.

이 연구의 목표는 유전적 위험이 건강 결정 및 인생에서 통제할 수 있는 기타 사항에 어떻게 영향을 미치는지 확인하는 것입니다. 첫 번째 유전적 위험 점수는 관상 동맥 심장 질환(CAD)에 대해 계산됩니다. CAD는 궁극적으로 심장마비, 심부전 및 때때로 심장 돌연사로 이어지며 심장병이 전 세계적으로 사망 원인 1위로 남아 있는 주된 이유입니다. 다른 연구자들은 이 유전적 위험 점수를 사용하여 관상 동맥 심장 질환에 대한 위험이 낮음, 중간 및 높음인 사람을 식별할 수 있음을 보여주었습니다. 또한 스타틴(콜레스테롤 저하제)의 사용은 관상 동맥 질환에 대한 유전적 위험이 높은 사람들에게 심장 마비에 대한 더 큰 이점과 보호를 제공하는 것으로 나타났습니다.

23andMe 고객은 Apple ResearchKit 및 ResearchKit 링크 23andMe API를 활용하여 연구자에게 게놈 데이터에 대한 액세스를 제공할 수 있습니다. 참가자는 ResearchKit 앱을 사용하여 동의를 제공하고, 연구 정보를 보고, 설문 조사에 응답하고, 연구 팀에 연락합니다.

참가자는 3개의 설문 조사를 완료해야 합니다. 하나는 유전적 위험 점수 보기 전, 하나는 점수 보기 직후, 하나는 점수 보기 후 6개월입니다.