このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

飽和脂肪酸の摂取量と死亡率、糖尿病、高血圧、過体重

2024年3月12日 更新者:Jingjing Jiao、Zhejiang University

中国健康栄養調査(CHNS)における飽和脂肪酸摂取量と死亡率、糖尿病、高血圧、過体重

飽和脂肪酸(SFA)摂取が死亡、心血管疾患、糖尿病、高血圧、過体重の発症に果たす役割については大きな論争があるが、中国の大多数の人口から得られた証拠は乏しい。研究者らは中国保健省のデータを利用することを目指している。 SFA摂取と総死亡率、糖尿病、高血圧、過体重との長期的な関連を評価するための栄養調査。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

総死亡、糖尿病、高血圧、過体重の発症における飽和脂肪酸(SFA)摂取の役割については大きな論争があるが、中国の大多数の人口から得た証拠は不足している。研究者らは中国健康栄養調査のデータを活用することを目指している。 。 研究者らは、各ラウンドで 3 回連続した 24 時間の食事リコールに基づいて SFA の累積平均摂取量を計算します。相対リスクを推定するために、性別固有の Cox 回帰モデルが使用されます。私たちの研究の結果は、次の疫学的証拠を提供するために使用されます。食事ガイドラインにおける中国人のSFAs摂取に関する推奨を改善する。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14383

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

CHNS は、1989 年に開始された継続的な大規模な世帯ベースのコホートです。 この調査では、多段階のランダムクラスタープロセスを使用して、中国の人口の約半分を占める9つの省と市のサンプルを抽出しました。

説明

包含基準:

  • 食事と追跡期間に関する完全なデータを持つ20歳以上の成人

除外基準:

  • 心血管疾患
  • 糖尿病(糖尿病の分析用)
  • BMI ≥ 24 kg/㎡ (過体重の分析用)
  • 高血圧(高血圧の分析用)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:ベースラインから死亡または 2011 年 12 月 31 日の検閲までのいずれか早い方まで、平均 10 年まで評価
世帯員の報告に基づく全死因死亡の発生率
ベースラインから死亡または 2011 年 12 月 31 日の検閲までのいずれか早い方まで、平均 10 年まで評価
糖尿病
時間枠:研究への参加(ベースライン:1997~2009年)から2011年まで
医師の自己申告による糖尿病の発生率、空腹時血漿グルコース ≥ 7.0 mmol/l または HbA1c ≥ 6.5%
研究への参加(ベースライン:1997~2009年)から2011年まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
飽和脂肪酸の摂取量
時間枠:研究への参加(ベースライン:1997~2009年)から2011年まで
3 回連続した 24 時間の食事リコールに基づく飽和脂肪酸の累積平均摂取量
研究への参加(ベースライン:1997~2009年)から2011年まで
高血圧
時間枠:研究への参加(ベースライン:1997~2009年)から2011年まで
医師の自己申告による診断に基づく高血圧の発生率、収縮期血圧 ≥ 140 mmHg または拡張期血圧 ≥ 90 mmHg
研究への参加(ベースライン:1997~2009年)から2011年まで
太りすぎ
時間枠:研究への参加(ベースライン:1997~2009年)から2011年まで
BMI に基づく過体重の発生率、BMI ≥ 24 kg/㎡
研究への参加(ベースライン:1997~2009年)から2011年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

1989年1月1日

一次修了 (実際)

2011年12月31日

研究の完了 (実際)

2012年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年9月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月11日

最初の投稿 (実際)

2017年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月12日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

高血圧症の臨床試験

3
購読する