フットブロワーの欠損を伴う片麻痺患者におけるテーピングの効果 (NEUROTAP)
2022年6月13日 更新者：University Hospital, Toulouse
フットブロワーの欠損を伴う片麻痺患者におけるテーピングの効果に関するパイロット研究
脳卒中後にリハビリを受けている人の大多数は、足の背屈筋が欠損しています。 学協会の勧告に従ったリハビリテーション技術の実施は、この赤字を補うのに十分ではありません。 また、加瀬健三博士のキネシオテーピング法は、筋肉、関節、循環、痛みの機能に作用することで注目を集めています。
テーピングを使用すると、足の背屈筋の刺激の持続時間が長くなり、運動の回復が促進されます。
文献からのデータは、テーピングが効果的であるという結論を支持していませんが、片麻痺患者の足上げ不足におけるこの技術の有効性を評価した研究は見つかりませんでした.
研究者らは、脳卒中後の片麻痺患者の一般的なリハビリテーションと組み合わせてテーピングを使用すると、足の背屈筋の刺激が改善され、歩行にプラスの影響があると仮定しています.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
7
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Toulouse、フランス、31052
- University Hospital Toulouse
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -含める前の15日から1か月の範囲の期間に発生し、左または右の片麻痺を呈する脳卒中の患者。
- 足の背側屈筋の随意運動性が、Held および Pierrot Deseilligny の尺度で 1 以上
- 大腿四頭筋の随意運動能力は、ヘルドおよびピエロ デセイリニーのスケールで 2 以上です。
- 患者のインフォームドコンセント。
除外基準:
- - 認知障害につながる進行性神経疾患 (アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症など)
- 脳卒中前の神経学的後遺症
- アキレス腱の伸展または腱移植手術。
- 修正アッシュワーススケールで2を超える腓腹三頭筋の痙性
- ボツリヌス毒素の注射
- 後見人、保佐人、または司法の保護下にある患者。
- 接着剤に対するアレルギー、バンドの敷設ゾーンにある皮膚病変
- 足首の複雑な局所痛の症状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：テーピング
片麻痺患者の一般的なリハビリテーションと組み合わせたテーピング
|
片麻痺患者の一般的なリハビリテーションに伴うテーピング
片麻痺患者の一般的なリハビリテーション
|
|
プラセボコンパレーター：テーピングなし
テーピングを使わない片麻痺患者の一般的なリハビリテーション
|
片麻痺患者の一般的なリハビリテーション
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
随意筋力
時間枠：第10週
|
Held と Pierrot Deseilligny の引用によって測定された自発的な筋肉質
|
第10週
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
痙性スコア
時間枠：第10週
|
痙性のために修正されたアッシュワーススケール
|
第10週
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Aurélie MORIN、University Hospital, Toulouse
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月1日
一次修了 (実際)
2021年12月31日
研究の完了 (実際)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月14日
最初の投稿 (実際)
2017年9月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月13日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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