ストレスに対処するための戦略
2020年11月4日 更新者：Jolene Jacquart、University of Texas at Austin
この研究の目的は、ストレスに反応するためのさまざまな戦略に基づいて、心理的および生理学的反応の変化が異なるかどうかを調べることです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、ストレスに反応するためのさまざまな戦略に基づいて、心理的および生理学的反応の変化が異なるかどうかを調べることです。
この研究で検討されているさまざまな戦略には、運動と覚醒の再評価が含まれます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
160
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Austin、Texas、アメリカ、78712
- University of Texas at Austin
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳～35歳までの男女
- 流暢に英語を話します
- 身体活動準備アンケートプラスに合格
- Beckうつ病インベントリ-IIで測定した軽度から中等度のうつ病症状（スコア14以上25以下）
除外基準:
- 効果的に参加する能力を妨げるような聴覚障害または視覚障害がある
- 現在、定期的に運動しています。これは、週に 2 回以上、毎回少なくとも 20 分間、中程度の強度で運動することと定義されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：覚醒の再評価
ストレス反応と覚醒の再評価に関する簡単な教育的介入
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ストレス反応と覚醒再評価の有用性について教育する短い読み物。
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アクティブコンパレータ：エクササイズ
強度を上げながらの 5 分間の有酸素運動を 3 回
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強度を上げながら (65%、75%、85%)、5 分間のエクササイズを 3 回行い、間に回復のための 5 ～ 15 分間の休憩を挟みます。
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実験的：覚醒の再評価 + エクササイズ
ストレス反応と覚醒の再評価に関する簡単な教育的介入に続いて、以前に学んだ覚醒の再評価を適用する練習をしながら、強度を上げながら 5 分間の有酸素運動を 3 回行います。
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ストレス反応と覚醒再評価の有用性について教育する短い読み物。
強度を上げながら (65%、75%、85%)、5 分間のエクササイズを 3 回行い、間に回復のための 5 ～ 15 分間の休憩を挟みます。
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介入なし：コントロール
時間に合わせた休憩
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストレスの再評価
時間枠：ある日
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実験室ベースのストレッサーの評価を脅威または挑戦的であると自己報告評価する。
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ある日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ストレスに対する心理的反応
時間枠：ある日
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研究室ベースの心理社会的ストレッサーに対する、知覚されたストレス、不安、恐怖の自己報告評価。
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ある日
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ストレスに対する生理学的反応
時間枠：ある日
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脅威または挑戦的なものとしての実験室ベースの心理社会的ストレス因子に反応した心拍数。
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ある日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jolene Jacquart, MA、University of Texas at Austin
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月18日
一次修了 (実際)
2019年3月30日
研究の完了 (実際)
2019年5月30日
試験登録日
最初に提出
2017年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月18日
最初の投稿 (実際)
2017年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月4日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2017-05-0011
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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