Strategiat stressiin reagoimiseksi
keskiviikko 4. marraskuuta 2020 päivittänyt: Jolene Jacquart, University of Texas at Austin
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, eroavatko muutokset psykologisissa ja fysiologisissa vasteissa erilaisten stressiin reagointistrategioiden perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, eroavatko muutokset psykologisissa ja fysiologisissa vasteissa erilaisten stressiin reagointistrategioiden perusteella.
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan erilaisia strategioita, jotka sisältävät harjoituksen ja kiihottumisen uudelleenarvioinnin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
160
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78712
- University of Texas at Austin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-35-vuotiaat miehet ja naiset
- Puhuu sujuvasti englantia
- Läpäisee Fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn plus
- Lievät tai kohtalaiset masennuksen oireet mitattuna Beck Depression Inventory-II:lla (pistemäärä ≥14 mutta ≤25)
Poissulkemiskriteerit:
- Kuulo- tai näkövammainen, joka häiritsee kykyä osallistua tehokkaasti
- Tällä hetkellä harjoittelet säännöllisesti, mikä määritellään harjoitukseksi kohtuullisella teholla yli 2 kertaa viikossa, vähintään 20 minuuttia kerrallaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Herätyksen uudelleenarviointi
Lyhyt koulutusinterventio stressireaktiosta ja kiihottumisen uudelleenarvioinnista
|
Lyhyitä luentoja, jotka opettavat stressivasteesta ja kiihottumisen uudelleenarvioinnin hyödyllisyydestä.
|
|
Active Comparator: Harjoittele
Kolme 5 minuutin aerobista harjoittelua nousevalla intensiteetillä
|
Kolme 5 minuutin harjoituskertaa nousevalla intensiteetillä (65%, 75% ja 85%), joiden välissä on 5-15 minuutin taukoja palautumista varten.
|
|
Kokeellinen: Herätyksen uudelleenarviointi + harjoitus
Lyhyt koulutusinterventio stressireaktiosta ja kiihottumisen uudelleenarvioinnista, jota seuraa kolme 5 minuutin aerobista harjoittelua nousevalla intensiteetillä ja harjoittelemalla aiemmin opittua kiihottumisen uudelleenarviointia.
|
Lyhyitä luentoja, jotka opettavat stressivasteesta ja kiihottumisen uudelleenarvioinnin hyödyllisyydestä.
Kolme 5 minuutin harjoituskertaa nousevalla intensiteetillä (65%, 75% ja 85%), joiden välissä on 5-15 minuutin taukoja palautumista varten.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Aika sovitettu lepo
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stressin uudelleenarviointi
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Omat arviot laboratoriopohjaisen stressitekijän arvioinnista uhkaavaksi tai haastavaksi.
|
Yksi päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykologinen vastaus stressiin
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Itseraportoi koetun stressin, ahdistuksen ja pelon luokitukset vastauksena laboratoriopohjaiseen psykososiaaliseen stressitekijään.
|
Yksi päivä
|
|
Fysiologinen vaste stressiin
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Syke vasteena laboratorioon perustuvaan psykososiaaliseen stressitekijään uhkaavana tai haastavana.
|
Yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jolene Jacquart, MA, University of Texas at Austin
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 18. syyskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. maaliskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. toukokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. syyskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. syyskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 20. syyskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017-05-0011
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .