스트레스 대응 전략
2020년 11월 4일 업데이트: Jolene Jacquart, University of Texas at Austin
본 연구의 목적은 스트레스에 대응하는 전략에 따라 심리적, 생리적 반응의 변화가 다른지 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 스트레스에 대응하는 전략에 따라 심리적, 생리적 반응의 변화가 다른지 알아보는 것이다.
이 연구에서 검토 중인 다양한 전략에는 운동 및 각성 재평가가 포함됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Austin, Texas, 미국, 78712
- University of Texas at Austin
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18~35세의 남녀
- 영어를 유창하게 구사합니다.
- 신체 활동 준비 설문지 플러스 통과
- Beck Depression Inventory-II로 측정한 경도에서 중등도의 우울증 증상(점수 ≥14, ≤25)
제외 기준:
- 효과적인 참여 능력을 방해하는 청각 또는 시각 장애
- 현재 정기적으로 운동하고 있으며, 매회 최소 20분 동안 일주일에 2회 이상 적당한 강도로 운동하는 것으로 정의됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 각성 재평가
스트레스 반응 및 각성 재평가에 대한 간략한 교육적 개입
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스트레스 반응과 각성 재평가의 유용성에 대해 교육하는 간략한 읽기.
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활성 비교기: 운동
강도를 높이면서 5분간 유산소 운동 3회
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강도를 높이면서(65%, 75%, 85%) 5분 운동을 세 번 하고 회복을 위해 중간에 5~15분 휴식을 취합니다.
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실험적: 각성 재평가 + 운동
스트레스 반응 및 각성 재평가에 대한 간략한 교육적 개입에 이어 이전에 배운 각성 재평가를 적용하는 연습과 함께 증가하는 강도에서 3회의 5분 유산소 운동이 뒤따릅니다.
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스트레스 반응과 각성 재평가의 유용성에 대해 교육하는 간략한 읽기.
강도를 높이면서(65%, 75%, 85%) 5분 운동을 세 번 하고 회복을 위해 중간에 5~15분 휴식을 취합니다.
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간섭 없음: 제어
시간에 맞는 휴식
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스트레스 재평가
기간: 어느 날
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실험실 기반 스트레스 요인에 대한 평가를 위협적이거나 도전적이라고 스스로 보고합니다.
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어느 날
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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스트레스에 대한 심리적 반응
기간: 어느 날
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실험실 기반 심리사회적 스트레스 요인에 대한 응답으로 인지된 스트레스, 불안 및 두려움에 대한 자가 보고 등급.
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어느 날
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스트레스에 대한 생리학적 반응
기간: 어느 날
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위협적이거나 도전적인 실험실 기반 심리 사회적 스트레스 요인에 대한 심박수.
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어느 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jolene Jacquart, MA, University of Texas at Austin
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 18일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 18일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 4일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2017-05-0011
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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스트레스에 대한 임상 시험
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