ヒトIL-17産生CD8+ T細胞の機能的可塑性
2021年7月27日 更新者：China Medical University Hospital
ヒト Tc17 細胞 (IL-17 産生 CD8+ T 細胞) は、さまざまな種類のヒトの炎症性疾患や悪性疾患に寄与していることがわかっています。
これまでの研究では、担癌マウスにおいてTc17細胞がTc1細胞（IFN-γ産生CD8+ T細胞）に変換して抗腫瘍効果を発揮できることが示されている。
マウスモデルでのこれらの結果に基づいて、ヒト Tc17 には癌免疫療法の開発における可能性がある可能性があります。
しかし、ヒト Tc17 細胞の特徴と機能的可塑性を明らかにする証拠は限られています。
この提案では、Tc17 細胞の分化を最適化し、Tc17 から Tc1 細胞への再プログラミングが抗腫瘍細胞毒性を促進できるかどうかを調査することを目的としています。
予備的に、我々は、Tc17 分化を誘導するために、健康なドナーの末梢血単核球から CD8+ T 細胞を単離しました。
ヒト CD8+ T 細胞を、抗 CD3/抗 CD28 抗体、TGF-β、IL-1β、IL-6、IL-23、IL-2、抗 IFN-γ、および抗 IL-4 抗体で刺激しました。
培養 10 日後、IL-17A+IFN-γ- が 4%、IL-17A+IFN-γ+ CD8+ T 細胞が 7% 存在しました。
ただし、IFN-γ+ CD8+ T 細胞は、Tc1 細胞よりも大幅に低いものの、依然として高い割合を示しました。
我々の予備研究では、Tc17 細胞が発現する細胞傷害性分子のレベルが Tc1 細胞よりも低いことが実証されました。
パーフォリンやグランザイム B などの細胞毒性分子や EOMES の発現がさまざまなサイトカインによって増強されるかどうかをさらにテストします。
最終的には、さまざまなサイトカイン刺激下での Tc17 細胞の機能的可塑性を評価します。
総合すると、このプロジェクトの成功により、ヒト Tc17 細胞に関するさらなる洞察が確立され、将来開発されるヒト CD8+ T 細胞媒介免疫療法のための情報が提供されることになります。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
17
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung、台湾、404
- China Medical University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
10 人の健康なドナーと 20 人のがん患者
説明
包含基準:
- がん患者
除外基準:
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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IL-17+ CD8 T細胞の機能的可塑性
時間枠：細胞を16日間培養する
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ヒト IL-17+ CD8 T 細胞を歪め、特定のサイトカインを追加して IL-17 CD8 T 細胞を IFN-ガンマ CD8 T 細胞に変換するには
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細胞を16日間培養する
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月25日
一次修了 (実際)
2018年1月25日
研究の完了 (実際)
2018年8月30日
試験登録日
最初に提出
2017年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月20日
最初の投稿 (実際)
2017年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月27日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CMUH106-REC3-107
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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