- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03291639
인간 IL-17 생산 CD8+ T 세포의 기능적 가소성
2021년 7월 27일 업데이트: China Medical University Hospital
인간 Tc17 세포(IL-17 생성 CD8+ T 세포)는 다양한 종류의 인간 염증 및 악성 질환에 기여하는 것으로 밝혀졌습니다.
이전 연구에서는 종양 보유 마우스에서 Tc17 세포가 Tc1 세포(IFN-γ 생성 CD8+ T 세포)로 전환되어 항종양 효과를 발휘할 수 있음을 나타냅니다.
쥐 모델의 이러한 결과를 기반으로 인간 Tc17은 암 면역 요법을 개발할 가능성이 있습니다.
그러나 인간 Tc17 세포의 특성과 기능적 가소성을 밝히는 증거는 제한적입니다.
이 제안에서 우리는 Tc17 세포의 분화를 최적화하고 Tc17에서 Tc1 세포로의 재프로그래밍이 항종양 세포독성을 촉진할 수 있는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다.
Tc17 분화를 유도하기 위해 건강한 공여자의 말초 혈액 단핵 세포에서 CD8+ T 세포를 분리했습니다.
인간 CD8+ T 세포를 항-CD3/항-CD28 항체, TGF-β, IL-1β, IL-6, IL-23, IL-2, 항-IFN-γ 및 항-IL-4 항체로 자극하였다.
배양 10일 후, 4%의 IL-17A+IFN-γ- 및 7%의 IL-17A+IFN-γ+ CD8+ T 세포가 있었습니다.
그러나 IFN-γ+ CD8+ T 세포는 Tc1 세포보다 현저히 낮지만 여전히 높은 비율을 나타냈습니다.
우리의 예비 연구는 Tc17 세포가 Tc1 세포보다 낮은 수준의 세포 독성 분자를 발현한다는 것을 입증했습니다.
우리는 퍼포린과 그랜자임 B, EOMES를 포함한 세포 독성 분자의 발현이 다양한 사이토카인에 의해 강화되는지 추가로 테스트할 것입니다.
궁극적으로 우리는 다양한 사이토카인 자극 하에서 Tc17 세포의 기능적 가소성을 평가할 것입니다.
총체적으로 이 프로젝트의 성공은 인간 Tc17 세포에 대한 더 많은 통찰력을 확립하고 향후 인간 CD8+ T 세포 매개 면역 요법을 개발하기 위한 정보를 제공할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
17
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taichung, 대만, 404
- China Medical University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 기증자 10명과 암 환자 20명
설명
포함 기준:
- 암 환자
제외 기준:
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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IL-17+ CD8 T 세포의 기능적 가소성
기간: 16일 동안 배양 세포
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인간 IL-17+ CD8 T 세포를 왜곡하고 특정 사이토카인을 추가하여 IL-17 CD8 T 세포를 IFN-감마 CD8 T 세포로 전환하기 위해
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16일 동안 배양 세포
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 25일
기본 완료 (실제)
2018년 1월 25일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 20일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 27일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CMUH106-REC3-107
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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