- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03291639
Funktionell plasticitet hos humana IL-17-producerande CD8+ T-celler
27 juli 2021 uppdaterad av: China Medical University Hospital
Humana Tc17-celler (IL-17-producerande CD8+ T-celler) har visat sig bidra till olika typer av mänskliga inflammatoriska och maligna sjukdomar.
Tidigare studier indikerar att Tc17-celler kan omvandlas till Tc1-celler (IFN-y-producerande CD8+ T-celler) i tumörbärande möss för att utöva antitumöreffekt.
Baserat på dessa resultat i murina modeller kan human Tc17 ha potential för att utveckla cancerimmunterapi.
Det finns dock begränsade bevis för att avslöja egenskaperna och funktionella plasticiteten hos mänskliga Tc17-celler.
I detta förslag syftar vi till att optimera differentieringen av Tc17-celler och sedan undersöka om omprogrammeringen av Tc17 till Tc1-celler kan främja antitumörcytotoxiciteten.
Preliminärt isolerade vi CD8+ T-celler från de perifera mononukleära blodcellerna från friska donatorer för att inducera Tc17-differentiering.
Humana CD8+ T-celler stimulerades med anti-CD3/anti-CD28-antikroppar, TGF-p, IL-ip, IL-6, IL-23, IL-2, anti-IFN-y och anti-IL-4-antikroppar.
Efter 10 dagar i odling fanns det 4 % IL-17A+IFN-y- och 7 % IL-17A+IFN-y+ CD8+ T-celler.
Emellertid representerade IFN-y+ CD8+ T-celler fortfarande hög andel, även om den är betydligt lägre än den i Tcl-celler.
Vår preliminära studie visade att Tc17-celler uttryckte lägre nivåer av cytotoxiska molekyler än Tc1-celler.
Vi kommer att testa ytterligare om uttrycken av cytotoxiska molekyler, inklusive perforin och granzym B, och EOMES kommer att förstärkas av olika cytokiner.
I slutändan kommer vi att utvärdera den funktionella plasticiteten hos Tc17-celler under olika cytokinstimulering.
Tillsammans kommer framgången för detta projekt att skapa mer insikt för humana Tc17-celler och tillhandahålla information för framtida utveckling av human CD8+ T-cellsmedierad immunterapi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
17
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- China Medical University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
10 friska donatorer och 20 cancerpatienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- cancerpatienter
Exklusions kriterier:
- graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Funktionell plasticitet hos IL-17+ CD8 T-celler
Tidsram: odlingsceller i 16 dagar
|
Att snedvrida mänskliga IL-17+ CD8 T-celler och lägga till specifika cytokiner för att omvandla IL-17 CD8 T-celler till IFN-gamma CD8 T-celler
|
odlingsceller i 16 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 januari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
25 januari 2018
Avslutad studie (Faktisk)
30 augusti 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 september 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 2017
Första postat (Faktisk)
25 september 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 juli 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 juli 2021
Senast verifierad
1 juli 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CMUH106-REC3-107
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på IL-17+ CD8 T-celler hos cancerpatienter
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartnersAnmälan via inbjudanPrimär hyperoxaluri typ 3 | Diabetes mellitus | Blödarsjuka A | Hemofili B | Ärftlig fruktosintolerans | Cystisk fibros | Faktor VII-brist | Fenylketonuri | Sicklecellanemi | Dravets syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willis syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatös sjukdom | Retts syndrom | Wilsons sjukdom | Niemann-Pick sjukdom, typ... och andra villkorFörenta staterna