- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03291639
Ihmisen IL-17:ää tuottavien CD8+ T-solujen toiminnallinen plastisuus
tiistai 27. heinäkuuta 2021 päivittänyt: China Medical University Hospital
Ihmisen Tc17-solujen (IL-17:ää tuottavien CD8+ T-solujen) on havaittu myötävaikuttavan erilaisiin ihmisen tulehduksellisiin ja pahanlaatuisiin sairauksiin.
Aiemmat tutkimukset osoittavat, että Tc17-solut voivat muuttua Tc1-soluiksi (IFN-y:tä tuottavat CD8+ T-solut) kasvaimia kantavissa hiirissä tuottamaan kasvainten vastaista vaikutusta.
Näiden hiirimallien tulosten perusteella ihmisen Tc17:llä voi olla potentiaalia kehittää syövän immunoterapiaa.
Ihmisen Tc17-solujen ominaisuuksien ja toiminnallisen plastisuuden paljastamiseksi on kuitenkin rajallisesti todisteita.
Tässä ehdotuksessa pyrimme optimoimaan Tc17-solujen erilaistumisen ja sitten tutkimaan, voiko Tc17:n uudelleenohjelmointi Tc1-soluiksi edistää kasvainten vastaista sytotoksisuutta.
Alustavasti eristimme CD8+ T-solut terveiden luovuttajien ääreisveren mononukleaarisista soluista indusoimaan Tc17:n erilaistumista.
Ihmisen CD8+ T-soluja stimuloitiin anti-CD3/anti-CD28-vasta-aineilla, TGF-p-, IL-1p-, IL-6-, IL-23-, IL-2-, anti-IFN-y- ja anti-IL-4-vasta-aineilla.
10 päivän viljelmän jälkeen oli 4 % IL-17A+IFN-y- ja 7 % IL-17A+IFN-y+ CD8+ T-soluja.
Kuitenkin IFN-y+ CD8+ T-solujen osuus oli edelleen suuri, vaikka se on merkittävästi pienempi kuin Tc1-soluissa.
Alustava tutkimuksemme osoitti, että Tc17-solut ilmensivät pienempiä sytotoksisia molekyylejä kuin Tc1-solut.
Testaamme edelleen, tehostavatko erilaiset sytokiinit sytotoksisten molekyylien, mukaan lukien perforiini ja grantsyymi B, sekä EOMES-ilmentymiä.
Lopulta arvioimme Tc17-solujen toiminnallista plastisuutta erilaisissa sytokiinistimulaatioissa.
Yhteistyössä tämän projektin onnistuminen antaa enemmän tietoa ihmisen Tc17-soluista ja antaa tietoa tulevaa ihmisen CD8+ T-soluvälitteisen immunoterapian kehittämistä varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
17
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- China Medical University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
10 tervettä luovuttajaa ja 20 syöpäpotilasta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- syöpäpotilaat
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
IL-17+ CD8 T-solujen toiminnallinen plastisuus
Aikaikkuna: viljelysoluja 16 päivän ajan
|
Ihmisen IL-17+ CD8 T-solujen vääristäminen ja spesifisten sytokiinien lisääminen IL-17 CD8 T-solujen muuntamiseksi IFN-gamma CD8 T-soluiksi
|
viljelysoluja 16 päivän ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 25. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. tammikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. elokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. syyskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. syyskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. syyskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMUH106-REC3-107
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .