人产生 IL-17 的 CD8+ T 细胞的功能可塑性
2021年7月27日 更新者：China Medical University Hospital
已发现人类 Tc17 细胞（产生 IL-17 的 CD8+ T 细胞）会导致不同种类的人类炎症和恶性疾病。
先前的研究表明，Tc17 细胞可以在荷瘤小鼠体内转化为 Tc1 细胞（产生 IFN-γ 的 CD8+ T 细胞）以发挥抗肿瘤作用。
基于小鼠模型中的这些结果，人类 Tc17 可能具有开发癌症免疫疗法的潜力。
然而，揭示人类 Tc17 细胞的特征和功能可塑性的证据有限。
在本提案中，我们旨在优化 Tc17 细胞的分化，然后研究将 Tc17 重编程为 Tc1 细胞是否可以促进抗肿瘤细胞毒性。
初步，我们从健康供体的外周血单个核细胞中分离出CD8+ T细胞，以诱导Tc17分化。
用抗 CD3/抗 CD28 抗体、TGF-β、IL-1β、IL-6、IL-23、IL-2、抗 IFN-γ 和抗 IL-4 抗体刺激人 CD8+ T 细胞。
培养 10 天后，有 4% 的 IL-17A+IFN-γ- 和 7% 的 IL-17A+IFN-γ+ CD8+ T 细胞。
然而，IFN-γ+ CD8+ T 细胞的百分比仍然很高，尽管它明显低于 Tc1 细胞。
我们的初步研究表明，Tc17 细胞表达的细胞毒性分子水平低于 Tc1 细胞。
我们将进一步测试细胞毒性分子的表达，包括穿孔素和颗粒酶 B，以及 EOMES 是否会被各种细胞因子增强。
最终，我们将评估 Tc17 细胞在各种细胞因子刺激下的功能可塑性。
总的来说，该项目的成功将为人类 Tc17 细胞建立更多的洞察力，并为未来开发人类 CD8+ T 细胞介导的免疫疗法提供信息。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
17
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Taichung、台湾、404
- China Medical University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
10 名健康捐献者和 20 名癌症患者
描述
纳入标准：
- 癌症患者
排除标准：
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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IL-17+ CD8 T 细胞的功能可塑性
大体时间：培养细胞16天
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倾斜人 IL-17+ CD8 T 细胞并添加特定细胞因子以将 IL-17 CD8 T 细胞转化为 IFN-γ CD8 T 细胞
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培养细胞16天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月25日
初级完成 (实际的)
2018年1月25日
研究完成 (实际的)
2018年8月30日
研究注册日期
首次提交
2017年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月20日
首次发布 (实际的)
2017年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月27日
最后验证
2021年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CMUH106-REC3-107
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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