Funkcjonalna plastyczność ludzkich komórek T CD8 + wytwarzających IL-17
27 lipca 2021 zaktualizowane przez: China Medical University Hospital
Stwierdzono, że ludzkie komórki Tc17 (komórki T CD8+ wytwarzające IL-17) przyczyniają się do różnych rodzajów ludzkich chorób zapalnych i złośliwych.
Wcześniejsze badania wskazują, że komórki Tc17 mogą przekształcać się w komórki Tc1 (komórki T CD8+ wytwarzające IFN-γ) u myszy z nowotworem, aby wywierać działanie przeciwnowotworowe.
Opierając się na tych wynikach na modelach mysich, ludzki Tc17 może mieć potencjał w opracowywaniu immunoterapii raka.
Istnieją jednak ograniczone dowody na ujawnienie cech i funkcjonalnej plastyczności ludzkich komórek Tc17.
W tej propozycji dążymy do optymalizacji różnicowania komórek Tc17, a następnie zbadania, czy przeprogramowanie komórek Tc17 do Tc1 może promować cytotoksyczność przeciwnowotworową.
Wstępnie wyizolowaliśmy komórki T CD8 + z jednojądrzastych komórek krwi obwodowej zdrowych dawców, aby zaindukować różnicowanie Tc17.
Ludzkie limfocyty T CD8+ stymulowano przeciwciałami anty-CD3/anty-CD28, TGF-β, IL-1β, IL-6, IL-23, IL-2, przeciwciałami anty-IFN-γ i anty-IL-4.
Po 10 dniach hodowli było 4% komórek T IL-17A+IFN-γ- i 7% komórek T CD8+ IL-17A+IFN-γ+.
Jednak limfocyty T IFN-γ+ CD8+ nadal stanowiły wysoki odsetek, chociaż jest on znacznie niższy niż w komórkach Tc1.
Nasze wstępne badanie wykazało, że komórki Tc17 wyrażały niższe poziomy cząsteczek cytotoksycznych niż komórki Tc1.
Będziemy dalej testować, czy ekspresja cząsteczek cytotoksycznych, w tym perforyny i granzymu B, oraz EOMES zostanie wzmocniona przez różne cytokiny.
Ostatecznie ocenimy funkcjonalną plastyczność komórek Tc17 pod wpływem różnych stymulacji cytokinami.
Podsumowując, sukces tego projektu zapewni lepszy wgląd w ludzkie komórki Tc17 i dostarczy informacji na temat przyszłego rozwoju immunoterapii, w której pośredniczą ludzkie limfocyty T CD8+.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
17
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taichung, Tajwan, 404
- China Medical University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
10 zdrowych dawców i 20 chorych na raka
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci z nowotworem
Kryteria wyłączenia:
- ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Funkcjonalna plastyczność komórek T CD8 IL-17+
Ramy czasowe: hodować komórki przez 16 dni
|
Aby wypaczyć ludzkie limfocyty T CD8 IL-17+ i dodać specyficzne cytokiny w celu przekształcenia limfocytów T CD8 IL-17 w limfocyty T CD8 IFN-gamma
|
hodować komórki przez 16 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 stycznia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 września 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 września 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 września 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 lipca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lipca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMUH106-REC3-107
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .