オキシトシンは社会的処理中の視線行動を調節する
2018年10月26日 更新者：Keith Kendrick、University of Electronic Science and Technology of China
オキシトシンは、社会的処理中の視線行動と特性自閉症との関連を調節します
この研究の主な目的は、鼻腔内オキシトシンが社会的刺激に対する視線行動に及ぼす影響が、自閉症の特性の個人差を介して調節されるかどうかを調べることです。
調査の概要
詳細な説明
この二重盲検では、被験者内で、合計n = 40人の健康な男性被験者がプラセボ制御設計で、24 IUのオキシトシンまたはプラセボのいずれかを受け取ります（投与間隔> 2週間）。
治療の 45 分後、被験者は社会的処理中の視線行動を調べる合計 7 つのアイトラッキング パラダイムを受けます。 ) が表示されます。 (2) 非生物学的対生物学的運動課題。 (3)社会的注目と楽しみを分かち合う動機。 （4）模式的な顔（絵文字）よりも感情的な顔の好み。 (5) 社会的注意の共有 - 異なる対象に注意を移す俳優と視線の方向を共有する。 (6)感情的な顔の顔領域の好ましい視覚的スキャン。 （7）視覚刺激を誘発する共感に反応する視線。
自閉症および関連する特性は、自閉症スペクトラム指数 (ASQ)、社会的責任尺度 (SRS)、および対人反応性指数 (IRI) を使用して評価されます。
社会的視線注視行動に対するオキシトシンの影響における被験者内の違いは、自閉症特性の個人差に関連しています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、610054
- 募集
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
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コンタクト：
- Juan Kou, Master
- メール：Joykou.uestc@outlook.com
-
Chengdu、Sichuan、中国、611731
- 募集
- University of Electronic Science and Technology of China
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- -過去または現在の精神障害または神経障害のない健康な被験者
除外基準:
- 脳損傷の病歴
- 視覚障害
- 薬の使用
- オキシトシン投与の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：投与順序：オキシトシン - プラセボ
参加者は最初にオキシトシン (24 IU) を受け取ります。
2週間のウォッシュアウト期間の後、彼らはプラセボ鼻スプレーを受け取ります
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24 IUのオキシトシン点鼻スプレーを各被験者に適用します。
24 IUのプラセボ鼻スプレーが各被験者に適用されます。
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実験的：投与順序: プラセボ - オキシトシン
参加者は最初にプラセボ点鼻スプレーを受けました。
2 週間のウォッシュアウト期間の後、オキシトシン (24 IU) を投与します。
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24 IUのオキシトシン点鼻スプレーを各被験者に適用します。
24 IUのプラセボ鼻スプレーが各被験者に適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全体的な視線特性: オキシトシンとプラセボ治療の違い
時間枠：治療投与後45～90分
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オキシトシンとプラセボの投与の間で、グローバルな視線パターンが比較されます
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治療投与後45～90分
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機能固有の視線特性: オキシトシンとプラセボ治療の違い
時間枠：治療投与後45～90分
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ローカライズされた機能固有の視線パターンは、オキシトシンとプラセボ治療の間で比較されます
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治療投与後45～90分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全体的な視線特性 - 自閉症特性との関連
時間枠：治療投与後45～90分
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オキシトシン投与とプラセボ投与の間の全体的な視線特性の被験者内の違いは、自閉症特性の個人差との関連について調べられます
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治療投与後45～90分
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機能固有の視線特性 - 特性自閉症との関連
時間枠：治療投与後45～90分
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オキシトシン投与とプラセボ投与の間の局所的な機能固有の視線特性の被験者内の違いは、自閉症特性の個人差との関連について調べられます
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治療投与後45～90分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Juan Kou, MSc、University of Electronic Science and Technology of China
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月9日
一次修了 (予想される)
2019年7月1日
研究の完了 (予想される)
2019年7月1日
試験登録日
最初に提出
2017年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月20日
最初の投稿 (実際)
2017年9月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月26日
最終確認日
2018年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。