Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Окситоцин модулирует поведение взгляда во время социальной обработки

26 октября 2018 г. обновлено: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China

Окситоцин модулирует поведение взгляда во время социальной обработки и ассоциаций с аутизмом

Основная цель исследования состоит в том, чтобы выяснить, модулируется ли влияние интраназального окситоцина на поведение взгляда на социальные стимулы индивидуальными различиями при аутизме.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании с участием субъектов в общей сложности n = 40 здоровых субъектов мужского пола получат либо 24 МЕ окситоцина, либо плацебо (интервал между введениями > двух недель). Через 45 минут после лечения испытуемые будут проходить в общей сложности 7 парадигм отслеживания взгляда, исследуя поведение взгляда во время социальной обработки: (1) динамическое социально-несоциальное задание визуального предпочтения, во время которого фильмы динамических геометрических изображений (DGI) и динамические социальные изображения (DSI ) будет представлен; (2) небиологическая и биологическая задача движения; (3) социальное внимание и мотивация совместного удовольствия; (4) предпочтение эмоциональных лиц схематичным лицам (смайликам); (5) разделенное социальное внимание - общее направление взгляда с актером, переключающим его внимание на разные объекты; (6) предпочтительное визуальное сканирование областей лица на эмоциональных лицах; и (7) взгляд в ответ на эмпатию, вызывающую визуальные стимулы. Аутизм и связанные с ним черты будут оцениваться с использованием коэффициента спектра аутизма (ASQ), шкалы социальной ответственности (SRS) и индекса межличностной реактивности (IRI). Внутрисубъектные различия в эффектах окситоцина на поведение в социальных сетях будут связаны с индивидуальными различиями в аутичных чертах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Китай, 610054
        • Рекрутинг
        • School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
        • Контакт:
      • Chengdu, Sichuan, Китай, 611731
        • Рекрутинг
        • University of Electronic Science and Technology of China

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые субъекты без каких-либо прошлых или настоящих психических или неврологических расстройств

Критерий исключения:

  • История черепно-мозговой травмы
  • Нарушения зрения
  • Использование лекарств
  • Противопоказания к применению окситоцина

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Порядок введения: окситоцин - плацебо
Сначала участники получают окситоцин (24 МЕ). После периода вымывания в течение 2 недель они получают назальный спрей плацебо.
Лекарство: интраназальный окситоцин
Каждому субъекту будет применено 24 МЕ назального спрея окситоцина.
Лекарство: интраназальное плацебо
Каждому субъекту будет применено 24 МЕ назального спрея плацебо.
Экспериментальный: Порядок введения: плацебо - окситоцин
Участники сначала получили назальный спрей плацебо. После 2-недельного периода вымывания они получают окситоцин (24 МЕ).
Лекарство: интраназальный окситоцин
Каждому субъекту будет применено 24 МЕ назального спрея окситоцина.
Лекарство: интраназальное плацебо
Каждому субъекту будет применено 24 МЕ назального спрея плацебо.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая характеристика взгляда: различия между окситоцином и плацебо
Временное ограничение: Через 45-90 минут после введения препарата
Глобальные паттерны взгляда будут сравниваться между введением окситоцина и плацебо.
Через 45-90 минут после введения препарата
Специфические характеристики взгляда: различия между окситоцином и плацебо
Временное ограничение: Через 45-90 минут после введения препарата
Локализованные особенности взгляда будут сравниваться при лечении окситоцином и плацебо.
Через 45-90 минут после введения препарата

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая характеристика взгляда - ассоциации с чертами аутизма
Временное ограничение: Через 45-90 минут после введения препарата
Внутрисубъектные различия в общих характеристиках взгляда между введением окситоцина и плацебо будут изучены на предмет связи с индивидуальными различиями в чертах аутизма.
Через 45-90 минут после введения препарата
Специфические для черт характеристики взгляда - ассоциации с личностным аутизмом
Временное ограничение: Через 45-90 минут после введения препарата
Внутрисубъектные различия в локализованных характерных чертах взгляда между окситоцином и плацебо будут изучены на предмет связи с индивидуальными различиями в чертах аутизма.
Через 45-90 минут после введения препарата

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Electronic Science and Technology of China

Следователи

  • Учебный стул: Juan Kou, MSc, University of Electronic Science and Technology of China

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 июня 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UESCT_neuSCAN_42

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования интраназальный окситоцин

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Russia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться