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運動誘発性食欲不振における IL-6

2017年9月27日 更新者:G. Harvey Anderson、University of Toronto

標準体重男児の運動誘発性食欲不振におけるIL-6の役割

この研究では、炎症阻害剤であるイブプロフェンを使用した場合と使用しない場合の高強度運動が、IL-6の血漿レベルおよび炎症と食欲の他の選択的バイオマーカーに及ぼす影響を、標準体重の男児の食物摂取および食欲の主観的評価に及ぼす影響を調査する。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5S 3E2
        • University of Toronto

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 13~18歳、健康、男性

除外基準:

  • 女性、血液恐怖症、ダイエット中、糖尿病またはその他の代謝性疾患と診断され、食習慣アンケートのスコアが 11 以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:水と休息
実験的:水と高強度の運動
炎症阻害剤であるイブプロフェンを含む場合と含まない場合の HIEX による、IL-6 の血漿レベルおよび食物摂取に関する炎症および食欲の他の選択的バイオマーカー、および正常体重男児の食欲の主観的評価。
実験的:イブプロフェンと休息
炎症阻害剤であるイブプロフェンを含む場合と含まない場合の HIEX による、IL-6 の血漿レベルおよび食物摂取に関する炎症および食欲の他の選択的バイオマーカー、および正常体重男児の食欲の主観的評価。
実験的:イブプロフェンと高強度の運動
炎症阻害剤であるイブプロフェンを含む場合と含まない場合の HIEX による、IL-6 の血漿レベルおよび食物摂取に関する炎症および食欲の他の選択的バイオマーカー、および正常体重男児の食欲の主観的評価。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食物摂取量
時間枠:100~120分
参加者には、米(カナダ、オンタリオ州ボルトンのアンクル・ベンズ)、ビーフミートボール(カナダ、オンタリオ州ブランプトンのプレジデントズチョイス)、トマトソース(米国イリノイ州マウントプロスペクトのラグー)からなる昼食が自由に提供された。 - 120分 ミートボールを小さく均一な断片に切り、ボウル内の他の材料と均一に混合しました。 ボウル 1 個は 479.5 g で、消費された重量とメーカーが提供する組成情報に基づいて、827.5 kcal、脂肪 30.8 g、炭水化物 104.8 g、タンパク質 30.2 g を表します。 2 つの部分を 10 分間隔で提供し、ピザの食事からの FI は昼食中に摂取した重量に基づいて計算されました。 参加者には、快適になるまで食事をし、食事中は座ったままにするよう指示されました。
100~120分
ビジュアルアナログスケール食欲スコア
時間枠:0~120分
視覚的アナログスケールを使用して、以下のアンケートに基づいて主観的な食欲を評価しました:食べる決意、空腹感、満腹感、および将来の食物消費。
0~120分
食欲バイオマーカー
時間枠:0~120分
活性型グレリン、血糖、インスリン、ペプチド-YY、およびグルカゴン様ペプチド-1が食欲バイオマーカーとして測定されました。
0~120分
炎症およびストレスのバイオマーカー
時間枠:0~120分
インターロイキン-6、腫瘍壊死因子α、コルチゾールが食欲バイオマーカーとして測定されました。
0~120分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年3月1日

一次修了 (実際)

2016年10月1日

研究の完了 (実際)

2016年10月1日

試験登録日

最初に提出

2017年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月27日

最初の投稿 (実際)

2017年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月27日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者のデータが他の研究者に公開されることはありません。参加者の身元は機密に保たれます。 記録は、カレッジストリート 150 番地にあるフィッツジェラルドビル、437 号室の施錠されたファイルキャビネットに保管されます。 アクセスは、研究者や研究協力者など、プロジェクトに直接関係する人に制限されます。 募集とインフォームド・コンセントの取得後、参加者には ID 番号が与えられ、これはすべてのフォームとデータ分析に使用されます。 インフォームドコンセントフォームは、参加者の名前が記載され、施錠されたオフィスの施錠されたキャビネットに保管されます。 研究記録は、イニシャル、ID 番号、テスト、日付によって識別されます。 日付と ID 番号で特定される結果は、トロント大学の施錠された研究室またはオフィスに保管されている、パスワードで保護されたパーソナル コンピューターにのみ入力されます。 すべての電子データは、暗号化されたコンピュータと USB メモリに同じ期間保持されます。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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