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运动引起的厌食症中的 IL-6

2017年9月27日 更新者:G. Harvey Anderson、University of Toronto

IL-6 在正常体重男孩运动引起的厌食症中的作用

本研究调查了高强度运动(有和没有炎症抑制剂布洛芬)对 IL-6 血浆水平和其他炎症和食欲选择性生物标志物对正常体重男孩的食物摄入和食欲主观评分的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5S 3E2
        • University of Toronto

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 13-18岁,健康,男性

排除标准:

  • 女性,血液恐惧症,节食,被诊断患有糖尿病或其他代谢疾病,饮食习惯问卷得分≥11

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:水和休息
实验性的:水和高强度运动
HIEX,含和不含炎症抑制剂布洛芬,对正常体重男孩的 IL-6 血浆水平和其他炎症和食欲选择性生物标志物对食物摄入和食欲主观评分的影响。
实验性的:布洛芬和休息
HIEX,含和不含炎症抑制剂布洛芬,对正常体重男孩的 IL-6 血浆水平和其他炎症和食欲选择性生物标志物对食物摄入和食欲主观评分的影响。
实验性的:布洛芬和高强度运动
HIEX,含和不含炎症抑制剂布洛芬,对正常体重男孩的 IL-6 血浆水平和其他炎症和食欲选择性生物标志物对食物摄入和食欲主观评分的影响。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
食物的摄入量
大体时间:100-120分钟
参与者随意享用午餐,包括米饭(Uncle Ben's,加拿大安大略省博尔顿)、牛肉丸子(总统精选,布兰普顿,加拿大)和番茄酱(Ragu,Mount Prospect,美国伊利诺伊州),100 - 120 分钟 肉丸被切成均匀的小块,并与碗中的其他成分均匀混合。 根据消耗的重量和制造商提供的成分信息,一碗是 479.5 克的份量,代表 827.5 千卡、30.8 克脂肪、104.8 克碳水化合物和 30.2 克蛋白质。 我们以 10 分钟的间隔提供两份,披萨餐的 FI 是根据午餐期间消耗的重量计算的。 参与者被指示吃到舒服为止,并在用餐期间保持坐姿。
100-120分钟
视觉模拟量表食欲分数
大体时间:0-120分钟
使用视觉模拟量表根据以下问卷评估主观食欲:进食决心、饥饿感、饱腹感和预期食物消耗量。
0-120分钟
食欲生物标志物
大体时间:0-120分钟
活性生长素释放肽、血糖、胰岛素、肽-YY 和胰高血糖素样肽-1 被确定为食欲生物标志物。
0-120分钟
炎症和压力生物标志物
大体时间:0-120分钟
白细胞介素 6、肿瘤坏死因子 α 和皮质醇被确定为食欲生物标志物。
0-120分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年3月1日

初级完成 (实际的)

2016年10月1日

研究完成 (实际的)

2016年10月1日

研究注册日期

首次提交

2017年9月22日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月27日

首次发布 (实际的)

2017年9月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月27日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

个人参与者的数据将不会提供给其他研究人员。参与者的身份将被保密。 记录将保存在 Fitzgerald 大楼 150 College Street 437 室的一个上锁的文件柜中。 访问将仅限于直接参与项目的人员,例如调查员和合作调查员。 在招募并获得知情同意后,参与者将获得一个 ID #,用于所有表格和数据分析。 知情同意书将保存在上锁办公室的上锁柜子中,其中包含参与者姓名。 研究记录将通过首字母、身份证号码、测试和日期来识别。 由日期和 ID 号标识的结果只能输入到多伦多大学锁着的实验室或办公室内受密码保护的个人电脑上。 任何电子数据都将在加密的计算机和 U 盘上保存相同的时间。

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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