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ニューロフィードバックトレーニングを成功させるための予測因子 (Predictors)

2017年9月28日 更新者：Frank Scharnowski
この研究の主な目的は、ニューロフィードバック トレーニングの成功の予測因子を特定することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

ここ数十年で、ニューロフィードバックは有望な科学的ツールとして確立されました。 自分自身の脳活動を自発的に制御することを学ぶことで、脳活動と精神機能の間の因果関係を確立することができます。 ただし、患者の参加者は、ニューロフィードバックで自分の脳活動を制御することを学ぶ能力が異なります。 したがって、一部の参加者が他の参加者よりも自分の脳活動の調整に成功している理由を理解することが重要です。 したがって、本研究の目的は、リアルタイムの fMRI ニューロフィードバックを使用して、学習の自己調節を成功させるための予測因子を特定することです。 この目標を達成するために、標準化された心理的アンケートとタスクを使用して、健康な参加者の内省能力を評価します。 これらのスコアは、確立されたリアルタイム fMRI ニューロフィードバック プロトコルを使用して、自己調整スキルをどれだけうまく学習したかと相関します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

192

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
    • Zürich-
      • Zürich、Zürich-、スイス、8032
        • 募集
        • Hospital of Psychiatry, University of Zurich
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

18 歳から 65 歳まで。 磁気共鳴イメージングの互換性。

除外基準:

身体的または精神的障害 (DSM-V 診断)。 現在の薬物乱用。 MRI (金属インプラント、閉所恐怖症、てんかん) に適用される除外基準。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：トリプル

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
イントロスペクション スコアと学習成功の相関関係
時間枠：48ヶ月
主要な結果の尺度は、すべての被験者にわたるイントロスペクション スコアとニューロフィードバック学習の成功との相関関係です。
48ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Frank Scharnowski

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年10月1日

一次修了 (予想される)

2021年9月30日

研究の完了 (予想される)

2021年9月30日

試験登録日

最初に提出

2017年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月26日

最初の投稿 (実際)

2017年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月28日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PsychiatricUHZPUK

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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