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Prédicteurs d'un entraînement réussi en neurofeedback (Predictors)

28 septembre 2017 mis à jour par: Frank Scharnowski
L'objectif principal de cette étude est d'identifier les prédicteurs du succès de l'entraînement en neurofeedback.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au cours des dernières décennies, le neurofeedback s'est imposé comme un outil scientifique prometteur. Apprendre à contrôler volontairement sa propre activité cérébrale permet d'établir des liens de causalité entre l'activité cérébrale et les fonctions mentales. Cependant, les patients participants diffèrent dans leur capacité à apprendre le contrôle de leur propre activité cérébrale avec le neurofeedback. Il est donc crucial de comprendre pourquoi certains participants réussissent mieux à réguler leur propre activité cérébrale que d'autres. L'objectif de la présente étude est donc d'identifier les prédicteurs d'un apprentissage réussi de l'autorégulation avec le neurofeedback IRMf en temps réel. Pour atteindre cet objectif, nous évaluerons la capacité d'introspection des participants en bonne santé à l'aide de questionnaires et de tâches psychologiques standardisés. Ces scores seront ensuite corrélés avec la façon dont ils ont acquis des compétences d'autorégulation en utilisant des protocoles de neurofeedback IRMf en temps réel établis.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

192

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
    • Zürich-
      • Zürich, Zürich-, Suisse, 8032
        • Recrutement
        • Hospital of Psychiatry, University of Zurich
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Âge 18 - 65 ans. Compatibilité d'imagerie par résonance magnétique.

Critère d'exclusion:

Troubles physiques ou psychiatriques (diagnostic DSM-V). Toxicomanie actuelle. Critères d'exclusion applicables à l'IRM (implants métalliques, claustrophobie, épilepsie).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Tripler

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
corrélation entre les scores d'introspection et le succès d'apprentissage
Délai: 48 mois
La principale mesure de résultat est une corrélation entre les scores d'introspection et le succès de l'apprentissage du neurofeedback dans toutes les matières.
48 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Frank Scharnowski

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

30 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2017

Première publication (Réel)

29 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PsychiatricUHZPUK

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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