- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03297437
Preditores para um treinamento de neurofeedback bem-sucedido (Predictors)
28 de setembro de 2017 atualizado por: Frank Scharnowski
O objetivo primário deste estudo é identificar preditores de sucesso do treinamento de neurofeedback.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Nas últimas décadas, o neurofeedback se estabeleceu como uma ferramenta científica promissora.
Aprender o controle voluntário sobre sua própria atividade cerebral permite estabelecer relações causais entre a atividade cerebral e as funções mentais.
No entanto, os participantes dos pacientes diferem em sua capacidade de aprender a controlar sua própria atividade cerebral com neurofeedback.
Portanto, é crucial entender por que alguns participantes são mais bem-sucedidos em regular sua própria atividade cerebral do que outros.
O objetivo do presente estudo é, portanto, identificar preditores para auto-regulação de aprendizagem bem-sucedida com neurofeedback fMRI em tempo real.
Para atingir esse objetivo, avaliaremos a capacidade de introspecção de participantes saudáveis usando questionários e tarefas psicológicas padronizadas.
Essas pontuações serão então correlacionadas com o quão bem eles aprenderam habilidades de auto-regulação usando protocolos de neurofeedback fMRI em tempo real estabelecidos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
192
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Frank Scharnowski, Prof. Dr.
- Número de telefone: +41443842953
- E-mail: Frank.Scharnowski@uzh.ch
Locais de estudo
-
-
Zürich-
-
Zürich, Zürich-, Suíça, 8032
- Recrutamento
- Hospital of Psychiatry, University of Zurich
-
Contato:
- Frank Scharnowski, Prof. Dr.
- Número de telefone: +41443842953
- E-mail: Frank.Scharnowski@uzh.ch
-
Contato:
- Ronald Sladky, PD Dr.
- Número de telefone: +41443842667
- E-mail: ronald.sladky@uzh.ch
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Idade 18 - 65 anos. Compatibilidade com imagens de ressonância magnética.
Critério de exclusão:
Distúrbios físicos ou psiquiátricos (diagnóstico DSM-V). Abuso de substâncias atual. Critérios de exclusão aplicáveis à RM (implantes metálicos, claustrofobia, epilepsia).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Triplo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
correlação entre pontuações de introspecção e sucesso de aprendizagem
Prazo: 48 meses
|
A medida de resultado primário é uma correlação entre os escores de introspecção e o sucesso do aprendizado de neurofeedback em todas as disciplinas.
|
48 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de setembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de setembro de 2017
Primeira postagem (Real)
29 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de setembro de 2017
Última verificação
1 de setembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PsychiatricUHZPUK
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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