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Predittori per una formazione di neurofeedback di successo (Predictors)

28 settembre 2017 aggiornato da: Frank Scharnowski
L'obiettivo principale di questo studio è identificare i predittori del successo dell'allenamento con il neurofeedback.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Negli ultimi decenni, il neurofeedback si è affermato come uno strumento scientifico promettente. L'apprendimento del controllo volontario sulla propria attività cerebrale consente di stabilire collegamenti causali tra l'attività cerebrale e le funzioni mentali. Tuttavia, i pazienti partecipanti differiscono nella loro capacità di apprendere il controllo sulla propria attività cerebrale con il neurofeedback. È quindi fondamentale capire perché alcuni partecipanti hanno più successo nel regolare la propria attività cerebrale rispetto ad altri. L'obiettivo del presente studio è quindi identificare i predittori per l'autoregolazione dell'apprendimento di successo con il neurofeedback fMRI in tempo reale. Per raggiungere questo obiettivo, valuteremo la capacità di introspezione dei partecipanti sani utilizzando questionari e compiti psicologici standardizzati. Questi punteggi saranno quindi correlati al modo in cui hanno appreso le abilità di autoregolazione utilizzando protocolli di neurofeedback fMRI in tempo reale stabiliti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

192

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • Zürich-
      • Zürich, Zürich-, Svizzera, 8032
        • Reclutamento
        • Hospital of Psychiatry, University of Zurich
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Età 18 - 65 anni. Compatibilità con la risonanza magnetica.

Criteri di esclusione:

Disturbi fisici o psichiatrici (diagnosi DSM-V). Abuso di sostanze attuali. Criteri di esclusione applicabili alla risonanza magnetica (impianti metallici, claustrofobia, epilessia).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Triplicare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
correlazione tra punteggi di introspezione e successo di apprendimento
Lasso di tempo: 48 mesi
La misura dell'esito primario è una correlazione tra i punteggi di introspezione e il successo dell'apprendimento del neurofeedback in tutte le materie.
48 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Frank Scharnowski

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2017

Completamento primario (Anticipato)

30 settembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

30 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

29 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PsychiatricUHZPUK

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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