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Predictores para un entrenamiento exitoso en Neurofeedback (Predictors)

28 de septiembre de 2017 actualizado por: Frank Scharnowski
El objetivo principal de este estudio es identificar los predictores del éxito del entrenamiento con neurofeedback.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En las últimas décadas, el neurofeedback se ha consolidado como una herramienta científica prometedora. El aprendizaje del control voluntario sobre la propia actividad cerebral permite establecer vínculos causales entre la actividad cerebral y las funciones mentales. Sin embargo, los pacientes participantes difieren en su capacidad para aprender a controlar su propia actividad cerebral con neurofeedback. Por lo tanto, es crucial comprender por qué algunos participantes tienen más éxito que otros en la regulación de su propia actividad cerebral. Por lo tanto, el objetivo del presente estudio es identificar predictores para la autorregulación exitosa del aprendizaje con neurorretroalimentación fMRI en tiempo real. Para lograr este objetivo, evaluaremos la capacidad de introspección de participantes sanos utilizando cuestionarios y tareas psicológicas estandarizadas. Estos puntajes luego se correlacionarán con qué tan bien aprendieron las habilidades de autorregulación utilizando protocolos establecidos de neurorretroalimentación fMRI en tiempo real.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

192

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
    • Zürich-
      • Zürich, Zürich-, Suiza, 8032
        • Reclutamiento
        • Hospital of Psychiatry, University of Zurich
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Ronald Sladky, PD Dr.
          • Número de teléfono: +41443842667
          • Correo electrónico: ronald.sladky@uzh.ch

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Edad 18 - 65 años. Compatibilidad con imágenes de resonancia magnética.

Criterio de exclusión:

Trastornos físicos o psiquiátricos (diagnóstico DSM-V). Abuso de sustancias actual. Criterios de exclusión aplicables a la RM (implantes metálicos, claustrofobia, epilepsia).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Triple

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
correlación entre las puntuaciones de introspección y el éxito en el aprendizaje
Periodo de tiempo: 48 meses
La medida de resultado principal es una correlación entre las puntuaciones de introspección y el éxito del aprendizaje con neurorretroalimentación en todas las materias.
48 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Frank Scharnowski

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

30 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

29 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PsychiatricUHZPUK

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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