Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prediktory pro úspěšný trénink neurofeedbacku (Predictors)

28. září 2017 aktualizováno: Frank Scharnowski
Primárním cílem této studie je identifikovat prediktory úspěchu tréninku neurofeedbacku.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V posledních desetiletích se neurofeedback prosadil jako slibný vědecký nástroj. Naučit se dobrovolně ovládat svou vlastní mozkovou aktivitu umožňuje vytvořit příčinné souvislosti mezi mozkovou činností a mentálními funkcemi. Účastníci se však liší ve své schopnosti naučit se ovládat vlastní mozkovou aktivitu pomocí neurofeedbacku. Je proto klíčové pochopit, proč jsou někteří účastníci úspěšnější v regulaci vlastní mozkové aktivity než jiní. Cílem této studie je tedy identifikovat prediktory úspěšné autoregulace učení pomocí neurofeedbacku fMRI v reálném čase. K dosažení tohoto cíle vyhodnotíme schopnost introspekce zdravých účastníků pomocí standardizovaných psychologických dotazníků a úkolů. Tato skóre pak budou korelovat s tím, jak dobře se naučili seberegulačním dovednostem pomocí zavedených fMRI neurofeedback protokolů v reálném čase.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

192

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
    • Zürich-
      • Zürich, Zürich-, Švýcarsko, 8032
        • Nábor
        • Hospital of Psychiatry, University of Zurich
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Věk 18 - 65 let. Kompatibilita s magnetickou rezonancí.

Kritéria vyloučení:

Fyzické nebo psychiatrické poruchy (DSM-V diagnóza). Současné zneužívání návykových látek. Vylučovací kritéria platná pro MRI (kovové implantáty, klaustrofobie, epilepsie).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Trojnásobný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
korelace mezi skóre introspekce a úspěšností učení
Časové okno: 48 měsíců
Primárním měřítkem výsledku je korelace mezi skóre introspekce a úspěšností učení pomocí neurofeedbacku napříč všemi předměty.
48 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Frank Scharnowski

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. října 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

30. září 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

30. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

29. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. září 2017

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PsychiatricUHZPUK

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Neurofeedback trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit