Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediktorer för framgångsrik neurofeedback-träning (Predictors)

28 september 2017 uppdaterad av: Frank Scharnowski
Det primära syftet med denna studie är att identifiera prediktorer för framgång med neurofeedbackträning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under de senaste decennierna har neurofeedback etablerats som ett lovande vetenskapligt verktyg. Att lära sig frivillig kontroll över sin egen hjärnaktivitet gör det möjligt att etablera orsakssamband mellan hjärnaktivitet och mentala funktioner. Patientdeltagare skiljer sig dock åt i deras förmåga att lära sig kontroll över sin egen hjärnaktivitet med neurofeedback. Det är därför avgörande att förstå varför vissa deltagare är mer framgångsrika i att reglera sin egen hjärnaktivitet än andra. Syftet med den här studien är således att identifiera prediktorer för framgångsrik inlärning av självreglering med fMRI-neurofeedback i realtid. För att uppnå detta mål kommer vi att utvärdera introspektionsförmågan hos friska deltagare med hjälp av standardiserade psykologiska frågeformulär och uppgifter. Dessa poäng kommer sedan att korreleras med hur väl de lärt sig självreglerande färdigheter med hjälp av etablerade fMRI neurofeedback-protokoll i realtid.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

192

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Zürich-
      • Zürich, Zürich-, Schweiz, 8032
        • Rekrytering
        • Hospital of Psychiatry, University of Zurich
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ålder 18 - 65 år. Magnetisk resonansavbildningskompatibilitet.

Exklusions kriterier:

Fysiska eller psykiatriska störningar (DSM-V-diagnos). Aktuellt missbruk. Uteslutningskriterier som gäller för MRT (metalliska implantat, klaustrofobi, epilepsi).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Trippel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
korrelation mellan introspektionspoäng och inlärningsframgång
Tidsram: 48 månader
Det primära resultatmåttet är en korrelation mellan introspektionspoäng och neurofeedback-inlärningsframgång i alla ämnen.
48 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

30 september 2021

Avslutad studie (Förväntat)

30 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2017

Första postat (Faktisk)

29 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PsychiatricUHZPUK

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Neurofeedback träning

3
Prenumerera