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Prädiktoren für ein erfolgreiches Neurofeedback-Training (Predictors)

28. September 2017 aktualisiert von: Frank Scharnowski
Das primäre Ziel dieser Studie ist es, Prädiktoren für den Erfolg des Neurofeedback-Trainings zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Neurofeedback hat sich in den letzten Jahrzehnten als vielversprechendes wissenschaftliches Instrument etabliert. Das Erlernen der freiwilligen Kontrolle über die eigene Gehirnaktivität ermöglicht es, kausale Zusammenhänge zwischen Gehirnaktivität und mentalen Funktionen herzustellen. Die Teilnehmer der Patienten unterscheiden sich jedoch in ihrer Fähigkeit, mit Neurofeedback die Kontrolle über ihre eigene Gehirnaktivität zu erlernen. Es ist daher entscheidend zu verstehen, warum manche Teilnehmer erfolgreicher darin sind, ihre eigene Gehirnaktivität zu regulieren als andere. Das Ziel der vorliegenden Studie ist es daher, Prädiktoren für erfolgreiche Lernselbstregulation mit Echtzeit-fMRT-Neurofeedback zu identifizieren. Um dieses Ziel zu erreichen, werden wir die Selbstbeobachtungsfähigkeit gesunder Teilnehmer anhand standardisierter psychologischer Fragebögen und Aufgaben evaluieren. Diese Ergebnisse werden dann damit korreliert, wie gut sie Selbstregulationsfähigkeiten unter Verwendung etablierter Echtzeit-fMRI-Neurofeedback-Protokolle erlernt haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

192

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
    • Zürich-
      • Zürich, Zürich-, Schweiz, 8032
        • Rekrutierung
        • Hospital of Psychiatry, University of Zurich
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter 18 - 65 Jahre. Kompatibilität mit Magnetresonanztomographie.

Ausschlusskriterien:

Körperliche oder psychiatrische Störungen (DSM-V-Diagnose). Aktueller Drogenmissbrauch. Ausschlusskriterien für MRT (metallische Implantate, Klaustrophobie, Epilepsie).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Verdreifachen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation zwischen Selbstbeobachtungsergebnissen und Lernerfolg
Zeitfenster: 48 Monate
Das primäre Ergebnismaß ist eine Korrelation zwischen Selbstbeobachtungsergebnissen und Neurofeedback-Lernerfolg über alle Fächer hinweg.
48 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Frank Scharnowski

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. September 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PsychiatricUHZPUK

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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