Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelser for vellykket neurofeedback-træning (Predictors)

28. september 2017 opdateret af: Frank Scharnowski
Det primære formål med denne undersøgelse er at identificere prædiktorer for succes med neurofeedback-træning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I de sidste årtier er neurofeedback blevet etableret som et lovende videnskabeligt værktøj. At lære frivillig kontrol over deres egen hjerneaktivitet gør det muligt at etablere årsagssammenhænge mellem hjerneaktivitet og mentale funktioner. Patientdeltagere er dog forskellige i deres evne til at lære kontrol over deres egen hjerneaktivitet med neurofeedback. Det er derfor afgørende at forstå, hvorfor nogle deltagere har større succes med at regulere deres egen hjerneaktivitet end andre. Formålet med denne undersøgelse er således at identificere prædiktorer for vellykket læring af selvregulering med fMRI-neurofeedback i realtid. For at nå dette mål vil vi evaluere raske deltageres introspektionsevne ved hjælp af standardiserede psykologiske spørgeskemaer og opgaver. Disse scores vil derefter blive korreleret med, hvor godt de lærte selvreguleringsfærdigheder ved hjælp af etablerede fMRI neurofeedback-protokoller i realtid.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

192

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
    • Zürich-
      • Zürich, Zürich-, Schweiz, 8032
        • Rekruttering
        • Hospital of Psychiatry, University of Zurich
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alder 18 - 65 år. Magnetisk resonansbilleddannelseskompatibilitet.

Ekskluderingskriterier:

Fysiske eller psykiatriske lidelser (DSM-V diagnose). Aktuelt stofmisbrug. Eksklusionskriterier gældende for MR (metalliske implantater, klaustrofobi, epilepsi).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Tredobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenhæng mellem introspektionsscore og læringssucces
Tidsramme: 48 måneder
Det primære resultatmål er en sammenhæng mellem introspektionsscore og neurofeedback-indlæringssucces på tværs af alle fag.
48 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Frank Scharnowski

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. september 2021

Studieafslutning (Forventet)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. september 2017

Først opslået (Faktiske)

29. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PsychiatricUHZPUK

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neurofeedback træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner