重力の影響 (ARGuide)
拡張現実を使用したビジュアル検索中のターゲット キューイングに対する重力の影響
ほとんどの地上研究は、自己中心的な基準フレームが空間的定位をより適切にサポートすることを示しましたが、無重力状態でも同じであるとは証明されていません。
視覚運動のパフォーマンスは、変化した重力条件下で自己中心的なターゲット キューイングによってより適切にサポートされることを正当化するかもしれませんが、エキソセントリックなターゲット キューイングが頭の動きを少なくし、注意力と生理的作業負荷を最小限に抑えるという事実は、より効率的なタスク ローカリゼーション プロセスの重要な要因になる可能性があります。 . さらに、無重力状態は空間的見当識障害を誘発する可能性があり、これは内因性および外因性の空間参照フレームによってさらに影響を受ける可能性があります (Gurfinkel et al., 1993; Glasauer & Mittelstädt, 1997, 1998; Harm et al., 1998; Lipshits et al. 2005)。 . 無重力中はワークロードが重要な要因になると予想されるため、エキソセントリックなターゲット キューイングはエゴセントリックなターゲット キューイングよりも優れていると仮定します。
この仮説を検証し、ターゲット キューイング (EGO、EXO、ED) のどのプレゼンテーション スキームが効率的な視覚的検索に最も貢献しているかを調べるために、視覚運動タスクのパフォーマンスは、常重力 (1g)、超重力 (1.8g) でのパラボリック フライト中に評価されます。 ) と微小重力 (0 g)。 視覚運動性能は、ISO9241-9 で定義されている多方向タッピング タスクによって評価されます。これは、目的のポインティング動作によるモーター応答を要求します。 ポインティング パフォーマンスの分析に加えて、視覚運動の調整に費やされた労力を評価するために、さまざまなワークロード インデックスがさらに評価されます。 注意作業負荷は、視覚運動タスクと並行して実施する必要がある二次タスク (視覚反応時間タスク) のパフォーマンスによって評価されます。 さらに、ワークロードは NASA TLX 評価尺度によって主観的に評価され、心拍変動 (HRV) を分析することによって生理学的に評価されます。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Caen、フランス
- 募集
- CHU de Caen
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コンタクト：
- Pierre Denise
- メール：pierre.denise@unicaen.fr
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 健康なボランティア（男性または女性）
- 18歳から67歳まで
- 社会保障制度に加入しており、フランス人以外の居住者の場合は、欧州健康保険証 (EHIC) を保持しています。
- 研究への参加を承諾した人
- 書面による同意を与えた者
- 自家用操縦士適性検査の標準的な航空身体検査（JAR FCL3第2種身体検査）と同様の身体検査に合格した方。 被験者の選択のために実行される追加のテストはありません。
除外基準:
- 除外期間が終了していない、以前の生物医学研究プロトコルに参加した人
- 妊娠中の女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：放物線飛行
通常重力 (1g)、超重力 (1.8g)、微小重力 (0g) での放物線飛行。
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健康なボランティアは、3 レベルの重力 (1G、1.8G、0G) を経験します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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視覚運動性能
時間枠：ベースライン
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視覚運動性能は、ISO9241-9 で定義されている多方向タッピング タスクによって評価されます。これは、目的のポインティング動作によるモーター応答を要求します。
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ベースライン
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共通外部表示誘導方式（ED）
時間枠：ベースライン
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外部ディスプレイ共通誘導方式（ED）とエキソセントリック「インビュー」キューイング（EXO）、外部ディスプレイ共通誘導方式（ED）を制御条件とする
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ベースライン
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 16-115
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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