중력의 영향 (ARGuide)
증강현실을 이용한 시각탐색 시 표적 신호에 대한 중력의 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
대부분의 지상 연구에서 자기 중심적 참조 프레임이 공간 방향을 더 잘 지원하는 것으로 나타났지만 무중력 상태에서도 동일할 것이라는 것은 입증되지 않았습니다.
변경된 중력 조건에서 자기 중심적 표적 단서가 시각 운동 성능을 더 잘 지원한다는 것을 정당화할 수 있지만, 외중심적 표적 단서가 머리 움직임을 덜 유도하고 최소한의 주의력 및 생리적 작업량을 요구한다는 사실은 보다 효율적인 작업 위치 파악 프로세스의 핵심 요소가 될 수 있습니다. . 게다가, 무중력 상태는 공간적 방향감각 상실을 유발할 수 있으며, 이는 고유 및 외부 공간 참조 프레임에 의해 추가로 영향을 받을 수 있습니다(Gurfinkel et al., 1993; Glasauer & Mittelstädt, 1997, 1998; Harm et al., 1998; Lipshits et al. 2005). . 우리는 무중력 상태에서 작업 부하가 핵심 요소가 될 것으로 예상하므로 외중심적 대상 큐잉이 자기 중심적 대상 큐잉을 능가할 것이라는 가설을 세웁니다.
이 가설을 테스트하고 대상 신호(EGO, EXO, ED)에 대한 프레젠테이션 체계가 효율적인 시각적 검색에 가장 많이 기여하는지 알아보기 위해 정상 중력(1g), 초중력(1.8g)에서 포물선 비행 중에 시각 운동 작업에 대한 성능을 평가합니다. ) 및 미세 중력(0g). 시각 운동 성능은 ISO9241-9에 정의된 다방향 태핑 작업에 의해 평가되며, 이는 조준된 포인팅 움직임에 의한 운동 반응을 요청합니다. 포인팅 성능을 분석하는 것 외에도 시각 운동 조정에 소요되는 노력을 평가하기 위해 다양한 작업량 지표를 추가로 평가합니다. 주의력 작업량은 시각 운동 작업과 병행하여 수행해야 하는 보조 작업(시각적 반응 시간 작업)의 수행으로 평가됩니다. 또한 작업량은 NASA TLX 등급 척도에 의해 주관적으로 평가되고 심박 변동성(HRV)을 분석하여 생리학적으로 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
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Caen, 프랑스
- 모병
- CHU de Caen
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연락하다:
- Pierre Denise
- 이메일: pierre.denise@unicaen.fr
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 건강한 자원봉사자(남녀)
- 18세부터 67세까지
- 사회보장제도에 가입되어 있고 비프랑스 거주자의 경우 유럽 건강 보험 카드(EHIC)를 소지하고 있습니다.
- 연구 참여를 수락한 사람
- 서면 동의를 한 사람
- 민간조종사적성 표준항공신체검사(JAR FCL3 2종 건강검진)와 유사한 건강검진에 합격한 자 과목 선택을 위한 추가 시험은 없습니다.
제외 기준:
- 제외 기간이 종료되지 않은 이전의 생물 의학 연구 프로토콜에 참여한 사람
- 임산부
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 포물선 비행
정상 중력(1g), 초중력(1.8g) 및 미세 중력(0g)에서 포물선 비행.
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건강한 지원자는 3단계 중력(1G, 1.8G, 0G)을 경험하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시각 운동 성능
기간: 기준선
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시각 운동 성능은 ISO9241-9에 정의된 다방향 태핑 작업에 의해 평가되며, 이는 조준된 포인팅 움직임에 의한 운동 반응을 요청합니다.
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기준선
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일반적인 외부 디스플레이 안내 방법(ED)
기간: 기준선
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제어 조건으로 외부 디스플레이(ED)를 사용하는 일반적인 안내 방법을 사용하는 일반적인 외부 디스플레이 안내 방법(ED) 및 외심 "인뷰" 큐잉(EXO)
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 16-115
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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