重力的影响 (ARGuide)
使用增强现实进行视觉搜索时重力对目标提示的影响
尽管大多数地面研究表明以自我为中心的参考框架更好地支持空间定位,但并未证明它在失重状态下也一样。
尽管这可能证明在改变重力条件下以自我为中心的目标提示会更好地支持视觉运动性能,但向外的目标提示减少头部运动并要求最少的注意力和生理工作量这一事实可能是更有效的任务定位过程的关键因素. 此外,失重会导致空间定向障碍,这还会受到内在和外在空间参考系的影响(Gurfinkel 等人,1993 年;Glasauer 和 Mittelstädt,1997 年,1998 年;Harm 等人,1998 年;Lipshits 等人,2005 年) . 我们预计在失重期间工作量将是关键因素,因此我们假设外心目标提示将优于自我中心目标提示。
为了检验这个假设,并找出目标提示的哪种呈现方案(EGO、EXO、ED)对有效的视觉搜索贡献最大,将在正常重力(1g)、超重力(1.8g)的抛物线飞行期间评估视觉运动任务的性能) 和微重力 (0g)。 视觉运动性能将通过 ISO9241-9 定义的多向攻丝任务进行评估,该任务要求通过有针对性的指向运动来做出运动响应。 除了分析指向性能外,还将评估不同的工作量指数,以评估在视觉运动协调上花费的努力。 注意工作量将通过辅助任务(视觉反应时间任务)的性能进行评估,该任务需要与视觉运动任务并行进行。 此外,还将通过分析心率变异性 (HRV),通过 NASA TLX 评定量表从主观上和生理上评估工作负荷。
研究概览
研究类型
注册 (预期的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Caen、法国
- 招聘中
- CHU de Caen
-
接触:
- Pierre Denise
- 邮箱:pierre.denise@unicaen.fr
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 健康志愿者(男性或女性)
- 18至67岁
- 隶属于社会保障体系,对于非法国居民,持有欧洲健康保险卡 (EHIC)
- 谁同意参加研究
- 谁给予了书面同意
- 谁通过了类似于私人飞行员能力的标准航空体检的体检(JAR FCL3 2 级体检)。 将不会为受试者选择进行额外的测试。
排除标准:
- 参加过先前生物医学研究方案的人,其排除期未终止
- 孕妇
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:抛物线飞行
正常重力 (1g)、超重力 (1.8g) 和微重力 (0g) 下的抛物线飞行。
|
健康的志愿者会经历 3 个级别的重力(1G、1.8G、0G)。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
视觉运动性能
大体时间:基线
|
视觉运动性能将通过 ISO9241-9 定义的多向攻丝任务进行评估,该任务要求通过有针对性的指向运动来做出运动响应。
|
基线
|
|
通用外接显示器引导方式(ED)
大体时间:基线
|
common external display guidance method (ED) and exocentric "in-view" cueing (EXO),使用带有外部显示器(ED)的通用引导方法作为控制条件
|
基线
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 16-115
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.