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重力的影响 (ARGuide)

2017年9月27日 更新者:University Hospital, Caen

使用增强现实进行视觉搜索时重力对目标提示的影响

尽管大多数地面研究表明以自我为中心的参考框架更好地支持空间定位,但并未证明它在失重状态下也一样。

尽管这可能证明在改变重力条件下以自我为中心的目标提示会更好地支持视觉运动性能,但向外的目标提示减少头部运动并要求最少的注意力和生理工作量这一事实可能是更有效的任务定位过程的关键因素. 此外,失重会导致空间定向障碍,这还会受到内在和外在空间参考系的影响(Gurfinkel 等人,1993 年;Glasauer 和 Mittelstädt,1997 年,1998 年;Harm 等人,1998 年;Lipshits 等人,2005 年) . 我们预计在失重期间工作量将是关键因素,因此我们假设外心目标提示将优于自我中心目标提示。

为了检验这个假设,并找出目标提示的哪种呈现方案(EGO、EXO、ED)对有效的视觉搜索贡献最大,将在正常重力(1g)、超重力(1.8g)的抛物线飞行期间评估视觉运动任务的性能) 和微重力 (0g)。 视觉运动性能将通过 ISO9241-9 定义的多向攻丝任务进行评估,该任务要求通过有针对性的指向运动来做出运动响应。 除了分析指向性能外,还将评估不同的工作量指数,以评估在视觉运动协调上花费的努力。 注意工作量将通过辅助任务(视觉反应时间任务)的性能进行评估,该任务需要与视觉运动任务并行进行。 此外,还将通过分析心率变异性 (HRV),通过 NASA TLX 评定量表从主观上和生理上评估工作负荷。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 67年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康志愿者(男性或女性)
  • 18至67岁
  • 隶属于社会保障体系,对于非法国居民,持有欧洲健康保险卡 (EHIC)
  • 谁同意参加研究
  • 谁给予了书面同意
  • 谁通过了类似于私人飞行员能力的标准航空体检的体检(JAR FCL3 2 级体检)。 将不会为受试者选择进行额外的测试。

排除标准:

  • 参加过先前生物医学研究方案的人,其排除期未终止
  • 孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:抛物线飞行
正常重力 (1g)、超重力 (1.8g) 和微重力 (0g) 下的抛物线飞行。
健康的志愿者会经历 3 个级别的重力(1G、1.8G、0G)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉运动性能
大体时间:基线
视觉运动性能将通过 ISO9241-9 定义的多向攻丝任务进行评估,该任务要求通过有针对性的指向运动来做出运动响应。
基线
通用外接显示器引导方式(ED)
大体时间:基线
common external display guidance method (ED) and exocentric "in-view" cueing (EXO),使用带有外部显示器(ED)的通用引导方法作为控制条件
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年10月1日

初级完成 (预期的)

2019年10月31日

研究完成 (预期的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月27日

首次发布 (实际的)

2017年10月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月27日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 16-115

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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