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自殺未遂に対する簡単な新しい治療法

2020年9月15日 更新者:Kenneth Conner、University of Rochester

アルコールまたは薬物使用の問題を抱えた自殺願望のある成人: 新しい病院ベースの治療法

自殺未遂のために入院しているアルコールまたは薬物使用の問題を抱えている個人は、再試行のリスクが高い. この治療法開発研究は、自殺の再試行を防ぐために有望な外来介入を適応させ、入院中にアルコールや薬物使用の問題を抱えた個人に投与し、適応された介入をパイロット無作為化比較試験でテストします。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Rochester、New York、アメリカ、14642
        • University of Rochester Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 入院後1週間以内の自殺未遂で、標準品を使用した何らかの死の意図を認めたもの
  • -アルコール使用障害識別テスト、AUDITでスコア> 8、または薬物乱用スクリーニングテストの10項目バージョン、DAST-10でスコア> 3によって決定される問題のあるアルコールまたは薬物使用
  • 入院
  • ストロング メモリアル病院から 40 マイル以内の住居

除外基準:

  • 18歳未満
  • ED、CPEP、または観察ユニットのみで治療
  • 研究者と英語でコミュニケーションが取れない
  • 研究の性質を理解できない
  • 医学的(例:挿管)、精神医学的(例:華やかな精神病)、または行動的(例:スタッフと話をすることを拒否する)の観点から参加が受け入れられない
  • 入院期間が短く、退院前に 3 回の治療セッションを行うことを除外する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:自殺未遂を防ぐための簡単な介入
18 歳以上で、アルコールまたは薬物使用の問題が陽性で、自殺未遂後に病院を受診した個人
患者中心の 3 セッションの介入で、患者の自殺未遂の物語を自分の言葉でビデオに録画する必要があります (セッション 1)。テープのセグメントをレビューして、試みとそれにつながった一連の出来事について共通の理解に達する(セッション 2)。この情報を使用して、患者の固有の脆弱性に対処する共同の包括的な書面による安全計画を作成するために、セッションの合間に患者が完了する宿題タスクを使用します (セッション 3)。
他の名前:
  • 自殺未遂の短期介入プログラム(ASSIP)の修正
他の:標準治療
18 歳以上で、アルコールまたは薬物使用の問題が陽性で、自殺未遂後に病院を受診した個人
安全手順の制御介入。 これらの手順では、自殺念慮、自殺行動、アルコールと薬物の使用および関連する問題、抑うつ症状に関する研究評価の要約結果を適切な病院の臨床スタッフと共有します。 また、参加者の許可を得て、この情報を進行中のセラピストまたは治療プログラムに送信し、存在しない場合は、紹介されているセラピストまたはプログラムに送信するよう手配します. この点で、研究評価プロトコルは、研究のためのデータを提供することに加えて、リスクの高い患者の追加のモニタリングを支援するという二重の機能を果たします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自殺再試行
時間枠:6ヵ月
自殺未遂者数
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月12日

一次修了 (実際)

2020年9月15日

研究の完了 (実際)

2020年9月15日

試験登録日

最初に提出

2017年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月28日

最初の投稿 (実際)

2017年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月15日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RSRB00069554

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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